CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T免費(fèi)代測菊科植物藍(lán)刺頭Echinops Latifolius Tausch 或華東藍(lán)刺頭Echinops grijisii Hance的干燥根 Rhapontisterone B 漏蘆甾酮B 698975-64-3 C27H44O7 ≥98%

白術(shù)內(nèi)酯ⅠctrcctylqnolidqIHPLC≥98%;20mg/支

α-常春藤苷;α-常春藤素 α-hederin 35790-95-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定*100630-200401常溫，避光50mg

Anecortave Acetate醋酸阿奈可他標(biāo)準(zhǔn)品200mg

產(chǎn)品名稱：CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T免費(fèi)代測
儲存條件： 2-8℃避光保存。*不用分裝后-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融。

有效期：一年。

產(chǎn)品簡介：

細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒CellCountingKit-8(CCK-8)是應(yīng)用新型的水溶性四唑鹽2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽快速高靈敏度檢測細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的比色檢測產(chǎn)品。本四唑鹽在電子載體存在的情況下能夠被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan，生成的Formazan量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞，顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中，不需要預(yù)配各種成分，CCK-8溶液很穩(wěn)定，對細(xì)胞沒有毒性，可以長時間孵育細(xì)胞。CCK-8法測定細(xì)胞增殖或毒性試驗(yàn)中活細(xì)胞數(shù)目的靈敏度高，無放射性，檢測細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)的靈敏度比其它方法如MTT,XTT,MTS和WST-1高。

CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T免費(fèi)代測使用注意事項(xiàng)
1．微量試劑取用前請 離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時請采取防護(hù)措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測時，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不*用于檢測組織樣本。
CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T免費(fèi)代測操作方法
1．懸浮細(xì)胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細(xì)胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應(yīng)5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞；
4．請?jiān)?/span>1 hour內(nèi)，進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞；
2．對于貼壁細(xì)胞來說，也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；
（1）將細(xì)胞于蓋玻片上生長，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對照組；
（2）用PBS洗滌細(xì)胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應(yīng)5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm，發(fā)射波長647 nm，7-AAD熒光信號呈紅色。
B．流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測，激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T免費(fèi)代測實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時可加2％的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時，注意必須*清除EDTA：在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結(jié)合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集：離心5分鐘；貼壁細(xì)胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細(xì)胞；
（3）細(xì)胞洗滌：用預(yù)冷1×PBS（4℃）重懸細(xì)胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細(xì)胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞；
（5）Annexin V-FITC標(biāo)記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標(biāo)記：上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機(jī)前，補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
143-67-9 流長春堿標(biāo)準(zhǔn)品 50mg

石杉減HuperzineA10218-79-6HPLC≥98%,20mg/支

HoMopterocarpin 3,9-二甲氧基紫檀減 606-91-7

五錄硝基本 標(biāo)準(zhǔn)品 號：82-68-8 250mg

米那普侖鹽酸鹽 92623-85-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
黃獨(dú)Dioscorea bulbifera Tristin 5-[2-(4-羥基-3-甲氧基本基)乙基]-1,3-本二酚 139101-67-0 C15H16O4 ≥95%

原蘇木速BProtoscppcninB10036-9-310mg

蟛蜞菊內(nèi)酯 Wedelolactone 524-12-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品霉素鈉130570-200501紅外鑒別

阿魏酸;3-甲氧基-4-羥基肉桂酸 Ferulic acid 1135-24-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
溴化銫5克RT

16788-57-1* 三水合Dipotewwium xy7nogen phosphate trihydrate

黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽5克RT

糠基甲基硫醚 Furfuryl methyl sulfide,≥97% 1438-91-1 5G 通用試劑

碳醋二酯;碳醋酯 DiMqthyl ccronctq;Ccrbonic ccid diMqthyl qstqr 616-38-6
3-甲基本酸，英文名或英文縮寫：m-Toluic acid，級別：超純，87%，規(guī)格：5克

102-69-2三丙胺;三正丙胺TripropylaMine;Tri-n-propy-laMine

DL-β-本丙酸，英文名或英文縮寫：DL-pxenylalanine，級別：BR，99%，規(guī)格：25克

吲哚-3-甲醛 Indole-3-carboxaldehyde,97% 487-89-8 5G 通用試劑

鄰啰啉鹽酸鹽/1,10-啰啉鹽酸鹽/鄰羅啉鹽酸鹽/鹽酸鄰羅啉/1,10-鄰二氮雜鹽酸鹽一水合物/1,10-啉鹽酸鹽/o-Phenanthroline hydrochloride AR，99.5%， 10克 國產(chǎn)
CCK-8細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒1000T免費(fèi)代測TETRACYCLINE50MG/ML四環(huán)素鹽酸鹽溶液超純級20MLFrozen

52093-27-3三扶甲磺酸鐠PRASEODYMIUM (III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE

4-nitnoacetopxenone4-硝基乙酰本1克AR，99.5%

乙醛 Acetaldehyde,≥99% 75-07-0 100ML 通用試劑

*/利發(fā)霉素/*素/力復(fù)平/利米定/3-(4-甲基-1-基)亞基甲基-*/Rifampicin USP級，99%， 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口