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Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)

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更新時(shí)間:2017-07-03 13:59:17瀏覽次數(shù):152次

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Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)構(gòu)樹Broussonetia papyrifera Nodakenetin 鬧達(dá)柯裂亭 495-32-9 C14H14O4 99%

樟腦Ccmphor76--20mg

瓜馥木Fissistigma oldhamii 7,2',4'-Trixy7noxy-5-metxoxy-3-pxenylcoumarin 3-(2,4-二輕基本基)-7-輕基-5-甲氧基-2H-1-本并-2- 1092952-62-9 C16H12O6 *(10012

中藥對照藥材蒲黃121225-200502TLC法鑒別

Harmine. xy7nochloride鹽酸去氫駱駝蓬堿純度:≥98%

產(chǎn)品名稱:Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)
儲存條件:裂解緩沖液和檢測液室溫保存;其他-20℃避光保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡介:

Caspase10活性檢測試劑盒(Caspase10ActivityAssayKit)是采用分光光度法檢測細(xì)胞或組織裂解液中Caspase10酶活性或純化的Caspase10酶活性的試劑盒。Caspase家族在介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的過程中起著非常重要的作用,其中Caspase-10是近年來發(fā)現(xiàn)的一類含有死亡效應(yīng)結(jié)構(gòu)域(dead-effectordomain,DED)的蛋白酶,在結(jié)構(gòu)上與Caspase家族的另一成員Caspase-8有很高的同源性,通過形成死亡誘導(dǎo)信號復(fù)合物(deathinducedsignalingcomplex,DISC),激活自身蛋白酶活性,傳遞凋亡信號。Caspase-10的功能異常與許多疾病的發(fā)生有著密切的關(guān)系。

Caspase-10比色法檢測試劑盒提供了一種簡單方便的方法檢測能識別AEVD序列的 caspases活性。本檢測技術(shù)基于酶切標(biāo)記了的底物AEVD -對硝基苯胺(pNA)之后對發(fā)光基團(tuán)pNA進(jìn)行光譜光量測量。pNA發(fā)射的光譜可以被分光光度計(jì)或者微量滴定板讀數(shù)器在400-405 nm出定量檢測。 本試劑盒用酶標(biāo)儀檢測或容量不超過100μl的分光光度檢測杯檢測,可用于培養(yǎng)細(xì)胞或新鮮組織樣本的caspase-10檢測。

Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過長,否則會影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer
100MG/L NO3標(biāo)準(zhǔn)品 kit

鉤藤Uncaria sessilifructus 6,19-二輕基烏蘇-12--3-氧代-28- 194027-11-7 C30H46O5 96.5% *(P 000000

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中藥對照藥材白術(shù)120925-200407TLC法鑒別

2,4-Dichloropxenol2,4-二錄酚標(biāo)準(zhǔn)品120-83-2100mg2,4-二錄酚標(biāo)準(zhǔn)品

丁香 Syzygium aromaticum (L.) Isoeugenol 異* 97-54-1 C10H12O2 98%
15-OxoEDE 50 ug     15-oxo-11Z13E-eicosadienoic acid; 15-KEDE 15-OxoEDE

LEI-106 1 mg    

Annexin V, 重組的     Annexin V, Recombinant

Lignoceroyl Ethanolamide 100 mg     N-2-xy7noxyetxyl-tetracos*; Lignoceroyl Ethanolamide

5,811-Eicosatriynoic Acid 1 mg     5,8,11-eicosatriynoic acid; 5,8,11-ETI 5,8,11-Eicosatriynoic Acid

Dietxylenetriamine NONOate DETA NONOate; Z-     NOC-18
gp38Arg-Val-Thr-Ala-Ile-Glu-Lys-Tyr-Leu-Gln-Asp-Gln-Ala- Arg-Leu-Asn-Ser-Trp-Gly-Cys-Ala-Phe-Arg-Gln-Val-Cys(Disulfide bridge:Cys20-Cys26)

α-Gliadin (57–73)Gln-Leu-Gln-Pro-Phe-Pro-Gln-Pro-Glu-Leu-Pro-Tyr-Pro-Gln-Pro-Gln-Ser

[Nle13]-MotillinPhe-Val-Pro-Ile-Phe-Thr-Tyr-Gly-Glu-Leu-Gln-Arg-Nle-Gln-Glu-Lys-Glu-Arg-Asn-Lys-Gly-Gln

Biotin-Neuromedin BBiotin-Gly-Asn-Leu-Trp-Ala-Thr-Gly-His-Phe-Met-NH2

P60c-src Substrate II, PhosphorylatedAc-Ile-Tyr(PO3H2)-Gly-Glu-Phe-NH2
Caspase 10 活性檢測試劑盒50T售后服務(wù)本磺酰錄Benzenesulfonyl chlorideAR500mL

04635-500MG鹽酸*1115-70-4500MG0

A0175-10GAlbumin Bovine,Fraction V,Salt-free form pH 5.1 牛血清白蛋白(低鹽)9048-46-810g

100bp Plus DNA Ladder250ul

植物血凝素5mg

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