（1）細胞培養(yǎng)高糖DMEM溶液

用新配制的三蒸水配制，高糖DMEM干粉（規(guī)格10×1L），溶入約總量的1/3的三蒸水，并用水洗凈包裝袋，在磁力攪拌器上攪拌30分鐘，加入NaHCO2 3.75克，補加水至終量。用1N HCL調(diào)整PH為7.2，0.22μm濾膜抽濾除菌，分裝-20℃保存，使用時加10%的胎牛血清及雙抗溶液（終濃度：*100U/ml，* 100μg/ml）

（2） 胎牛血清

使用前56℃水浴30分鐘滅活，無菌條件下分裝成10ml包裝，-20℃保存。用時以10%濃度注入培養(yǎng)液中。

（3） *、*雙抗溶液

*100萬單位及*1g無菌條件下溶于消毒三蒸水10ml，分裝，-20℃保存。使用時每1000ml培養(yǎng)液加入青、*混合液1ml，終濃度為*100單位/ml，*100μg/ml。

（4）磷酸鹽溶液（PBS）：

NaCl 8g, KCl 0.4g, NaHPO4.H2O 1.15g KH2PO4 0.2g 分別溶于1000ml三蒸水中，調(diào)節(jié)PH值至7.4高壓蒸氣滅菌，分裝后4℃保存。

（5）*溶液

用三蒸水制備成0.25%濃度，0.22μm濾膜抽濾除菌，4℃保存。

（6）細胞培養(yǎng)0.1%明膠溶液

稱取明膠粉劑0.1g于燒杯中，加入三蒸水100mL于50℃充分攪拌至其*溶解，0.22μm濾膜抽濾除菌，4℃保存。

 核因子2相關(guān)因子2IgG 人早老素2(PS-2) 

 核因子κB激酶alpha抑制劑IgG 人再生基因蛋白IV(REG-4)

 核因子κB激酶beta抑制劑IgG 人載脂蛋白H(Apo-H) 

 核因子κB激酶gamma抑制劑IgG 人載脂蛋白E(Apo-E)

 核有絲分裂器NuMA蛋白IgG 人載脂蛋白C3(Apo C3)

 核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白IgG 人載脂蛋白B100(apo-B100)

 核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體IgG 人載脂蛋白A5(apo-A5) 

 核轉(zhuǎn)錄因子YY1IgG 人載脂蛋白A1(apo-A1)

 黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-AIgG 人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)
細胞培養(yǎng)