CGM1細(xì)胞；人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法如下：
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時(shí)腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復(fù)二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。
5、接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
CGM1細(xì)胞；人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備和安裝過濾器：清洗好過濾器，干燥，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進(jìn)行高壓滅菌處理。 在超凈臺(tái)內(nèi)打開過濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾，過濾后要檢查濾膜是否完好無損。
CGM1細(xì)胞；人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞在適宜培養(yǎng)基中可以增殖，從而可以測定腫細(xì)胞克隆形成率。造血系統(tǒng)軟瓊脂集落形成試驗(yàn)方法相同，主要用于有關(guān)細(xì)胞分化的研究，但使用培養(yǎng)基不同。
我們細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，CGM1細(xì)胞；人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，90%進(jìn)口來源，保證四代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
Anti-HOXc8      規(guī)格:    規(guī)格：     0.2ml    產(chǎn)品名稱:    同源盒基因的一種
Anti-H-ras      規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    原癌基因H-ras抗體
Anti-HSL      規(guī)格:    規(guī)格：     0.2ml    產(chǎn)品名稱:    荷爾蒙敏感脂肪酸抗體
Anti-HSP-27      規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    熱休克蛋白-27抗體
Anti-HSP-60      規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    熱休克蛋白-60抗體
Anti-HSP-70       規(guī)格:    規(guī)格：     0.1ml    產(chǎn)品名稱:    熱休克蛋白-70抗體
CGM1細(xì)胞；人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞