細胞凋亡檢測使用步驟
1. 調(diào)整待測細胞的濃度為5×105-1×106個/ml。 2. 取1ml細胞，1000rpm，4℃離心10分鐘，棄上清。 3. 加入1ml預(yù)冷的PBS，輕輕震蕩使細胞懸浮，1000rpm，4℃離心10分鐘，棄上清（對于貼壁細胞，先用*消化，再用PBS洗滌）。 4. 重復(fù)步驟3兩次。 5. 將細胞重懸于200μl Binding Buffer。 6. 加入10μl Annexin V-FITC和10μl PI，輕輕混勻，避光室溫反應(yīng)15分鐘 或4℃反應(yīng)30 分鐘。 7. 加入300μl Binding Buffer，在1小時內(nèi)用流式細胞儀檢測。 8. 若用熒光顯微鏡檢測，將細胞混合液離心，取細胞沉淀涂片，再進行觀察。
使用細胞凋亡檢測試劑盒的注意事項
為保證得到理想的實驗結(jié)果在使用此試劑盒之前請認真閱讀該注意事項。 
1.旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。 
2.Annexin V-FITC和Propidium iodide是光敏物質(zhì)，在保存與操作時請注意避光。 
3.Propidium iodide（PI）能通過皮膚吸收，對眼睛有刺激作用。 
4.在細胞洗滌的后一步，請盡量將上清棄凈，以免PBS殘留影響實驗結(jié)果。
 5.PI染色時間過長有可能造成檢測的凋亡率偏高，建議首*行Annexin V-FITC染色，上機前5分鐘再加入PI染色。 
6.整個操作過程動作要盡量輕柔，勿用力吹打細胞，盡量在4℃下操作。 
7.反應(yīng)完畢后請盡快檢測，因為細細胞凋亡檢測是一個動態(tài)的過程，反應(yīng)1小時后熒光強度就開始衰變。 
8.成功的檢測凋亡受以下幾種因素的影響，如細胞類型、細胞膜上PS的密度、發(fā)生凋亡時PS翻轉(zhuǎn)的比例、誘導(dǎo)細胞凋亡的方法、所用試劑、誘導(dǎo)凋亡的時間等，把這些影響因素進行優(yōu)化對實驗成功是非常必要的。
 L-乳酸脫氫酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Lactic dehydrogenase(rabbit muscle)    含量:    BR，5000u/g
骨膠原酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Collagenase    含量:    BR，2000-5000u/mg
*    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    Hyaluronidase    含量:    高純，20000U/mg
辣根過氧化物酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    POD    含量:    BR，2萬u/mg
α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    α-Galactosidase preparation from green coffee beans    含量:    標準品，7萬u/mg
乳糖酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    β-Galactosidase from Escherichia coli    含量:    BR，1200u/mg
L-*去氫酶    進口、國產(chǎn)    英文名稱:    L-GLDH    含量:    BR，45000u/mg
細胞凋亡檢測