大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片香加皮 Chinese Silkvine Root- bark Periplocin 杠柳毒苷 13137-64-9 C36H56O13 ≥98%

滇屋頭減YuncconitinqHPLC≥98%;20mg/支

薔薇科植物三里紅 Crataegus pinnatifida Bge.var. major N.E.Br. 三楂 Crataegus pinnatifida Bge. Vitexin-2〃-o-rhamnoside 牡荊素異鼠李糖苷 64820-99-1 C27H30O14 (+-兒茶速水合物03290

含量測(cè)定新魚醒草素鈉常溫，避光100mg

Docusate wo7ium多庫脂鈉標(biāo)準(zhǔn)品577-11-7500mg

產(chǎn)品名稱：大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱：Rat interferon-inducible protein 16,IFI16/p16 ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片的操作方法：

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測(cè)，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
人參皂苷Rb1 41753-43-9 人參系列 人參皂甙Rb1

直桿桉Eucalyptus maideni Macrocarpal H 大果桉全 H 179388-53-5 C28H40O6 丙草安溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)061411

鑒別三七莖葉皂苷110871-200201常溫，避光50mg

Clonidine可樂定標(biāo)準(zhǔn)品4205-90-7200mg

保亭哥納香Goniothalamus griffithii Goniodiol 8-acetate 8-乙酸哥納香二醇酯 144429-71-0 C15H16O5 ≥95%
64-72-2 鹽酸*標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

高三尖杉酯減Homoharringtonine6833-87-4HPLC≥98%,20mg/支

3,11,12-Trixy7noxyspirovetiv-1(10)-en-2-one 3,11,12-三輕基螺旋菌-1(10)-烯-2-同 220328-04-1

特草定 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：5902-51-2 250mg

3-乙?；?/span>-11-酮基乳香酸 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
*麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基250g

氯化鎂孔雀綠肉湯(MM/RV/R10) 250(g) incubation media 氯化鎂孔雀綠肉湯(MM/RV/R10) 250(g)

高氏合成一號(hào)瓊脂培養(yǎng)基 GAUZEˊs Medium 250克 培養(yǎng)

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑支每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)中incubationmedia緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑支每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)中

改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
四號(hào)瓊脂250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)

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產(chǎn)芽孢肉湯 Sporulation Broth 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)250g/瓶含乳糖、葡萄糖。用于阪崎腸桿菌的分離(SN、USP)incubationmedia結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)250g/瓶含乳糖、葡萄糖。用于阪崎腸桿菌的分離(SN、USP)

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 10個(gè)/包 用于單增李氏菌的選擇性分離
大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基CRM006l供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計(jì)數(shù)

Agar 瓊脂粉 Japan 500g incubation media Agar 瓊脂粉 Japan 500g

亮白曲霉 高溫產(chǎn)脂酵母 支/瓶

四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)20支/包用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

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