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大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格

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產(chǎn)品型號

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更新時間:2017-08-02 11:23:08瀏覽次數(shù):108次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格質(zhì)量保證,專售科研試劑,*,期待您的來電,量大價優(yōu), 我司所有elisa試劑盒均可以提供免費代測服務(wù),客戶自己提供代測樣本,七個工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)。

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格大黑附子Homalomena gigantea Oplopanone 10alpha-羥基日本刺參萜-4- 1911-78-0 C15H26O2 95%

維生速AVitcmincccid20mg/

肉豆蔻Myristica fragrans Houtt Trimyristin 甘油三肉豆蔻酸酯 555-45-3 C45H86O6 標準黏度液1 0056

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產(chǎn)品名稱:大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
英文名稱:Rat cytochrome P450 2E1,CYP2E1 ELISA Kit
貯藏條件:2-8低溫保存
有效期:6個月
特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

產(chǎn)品名稱

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格

英文名稱

Rat cytochrome P450 2E1,CYP2E1 ELISA Kit

分類

大鼠elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格的操作方法:


大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復(fù)洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商,免費代測,從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格操作步驟:
1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2、溫育:用封板膜封板后置 37溫育30分鐘。
3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
10 分鐘.
7
、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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鹽培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基,用于細菌鹽還原試驗,KCN抑制試驗(GB、SN標準)

GAMAgar,Modified

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)

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225ml志賀氏菌増菌肉湯均質(zhì)袋 10/ 用于志賀氏菌前增菌培養(yǎng)
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有機磷細菌培養(yǎng)基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解有機磷的的效能

標準II號營養(yǎng)瓊脂 Standard II Nutrient Agar 250 細菌計數(shù)、不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用(MERCK方法)

改良Letheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測(ISO),每升培養(yǎng)基中需添加0ncubationmedia改良Letheen瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品衛(wèi)生微生物檢測(ISO),每升培養(yǎng)基中需添加0107

PALCAM瓊脂平板(9cm) 10/ 用于單增李氏菌選擇性分離
大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格NutrientAgarMedium

42℃生長培養(yǎng)基 250(g) incubation media 42℃生長培養(yǎng)基 250(g)

酵母蛋白胨培養(yǎng)基 酵母蛋白胨培養(yǎng)基 1萬毫升/ 制備豬巴氏桿菌滅活疫苗

堿性瓊脂平板250用于分離霍亂弧菌incubationmedia堿性瓊脂平板250用于分離霍亂弧菌

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