小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格Fmoc-Mating Factor aFmoc-Trp-His-Trp-Leu-Gln-Leu-Lys-Pro-Gly-Gln-Pro-Met-Tyr

Tyr-BradykininTyr-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]-Substance PArg-D-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-D-Phe-Phe-D-Trp-Leu-Met-NH2

Antioxidant peptide BThr-Arg-Asn-Tyr-Tyr-Val-Arg-Ala-Val-Leu

Neuromedin (B-30)Leu-Ser-Trp-Asp-Leu-Pro-Glu-Pro-Arg-Ser-Arg-Ala-Gly-Lys-Ile-Arg-Val-His-Pro-Arg-Gly-Asn-Leu-Trp-Ala-Thr-Gly-His-Phe-Met-NH2

產(chǎn)品名稱：小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
英文名稱：Mouse substance P receptor,SP-R ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格的操作方法：

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國(guó)老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測(cè)，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
膽鹽3號(hào)bile salts 3BR25g

SK1060Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒N/A2500微孔(250T)0

ER0191Cfr13 I1000 units4

Bacterial DNA Kit100T

無(wú)菌甘油100ml
錄化鉀potewwium chloride基準(zhǔn)50g

SM1441NoLimits 100bp DNA Fragment91

0679-5GGiemsa Stain 姬姆色素染料51811-82-65g

流亞鐵(II)銨 六水合物250g

槲皮素5g
STAAMedium

50110 豬膽鹽 BR 100g incubation media 50110 豬膽鹽 BR 100g

固囊酵母 釀酒 支/瓶

SOC培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

馬鈴薯液體培養(yǎng)基(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)
假單菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂250g用于銅綠假單菌的分離培養(yǎng)(濾膜法)

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 Bromcresol Purple Dextrose Peptone 用于壓力蒸氣消毒過(guò)程監(jiān)測(cè)指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測(cè)定

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