小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片EledoisinPyr-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2

Substance PArg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2

[D-Ala2]-β-Casomorphin (1-3) amideTyr-D-Ala-Phe-NH2

Amylin, ratLys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Arg-Ser-Ser-Asn-Asn-Leu-Gly-Pro-Val-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2(Disulfide bridge:Cys2-Cys7)

Melanin Concentrating Hormone, salmon MCH, salmonAsp-Thr-Met-Arg-Cys-Met-Val-Gly-Arg-Val-Tyr-Arg-Pro-Cys-Trp-Glu-Val(Disulfide bridge:Cys5-Cys14)

產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱(chēng)：Mouse Histone Deacetylase,HD ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片的操作方法：

小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國(guó)老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測(cè)，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
還原型輔酶Ⅰ二鈉鹽(+4°C)Reduced coenzyme I diwo7iumBR90%100mg

GE859-500MGG-418 sulfate [Geneticin]108321-42-273

ER1152BspLI (NlaIV)1000 units4

JL0101-D0.5 ml硅化離心管

Evans Blue10g
五仰化兒靈(*)pxowpxonuw pentoxide (*)AR500g

PCR-384-C384孔 PCR板171

R4875-25mgRNase A 核糖核酸酶 A9001-99-425mg

eetone oxime100g

植酸鈉10g
Bolton肉湯配套試劑SR0340每支添加于的Bolton肉湯基礎(chǔ)中

2121 KM-acf 角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 2121 KM-acf 角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

紫色直絲鏈霉菌 支/瓶

Bilebroth

Cary-BlairTransportMedium,Modified
麥芽汁培養(yǎng)基2250g用于酵母菌的增菌培養(yǎng)

胰蛋白示(Trytose) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白示(Trytose) Oxoid 500g

馬紅球菌 甜芝、龍靈芝。 支/瓶

0.85%無(wú)菌鹽水(支)支*20用于樣品稀釋處理

抗生素5號(hào) 250g 用于兩性霉素B檢定菌種培養(yǎng)
小鼠組織蛋白去乙?；?/span>(HD)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片革蘭氏染色液  5ml*8  用于細(xì)菌革蘭氏染色試驗(yàn)

Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒  5ml*2  用于吲哚（靛基質(zhì)）試驗(yàn)

甲基紅指示劑盒  5ml*2  用于甲基紅試驗(yàn)

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基  250g  用于大腸桿菌的熒光檢測(cè)(SN標(biāo)準(zhǔn))