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小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法

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更新時(shí)間:2017-07-05 13:31:48瀏覽次數(shù):92次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

III型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

U-87MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U-87MG-EGFP (Ubc-EGFP lentiviral construct stable strain) of brain astrocytic blastoma DMEM+10% FBS

IL5 Protein Canine 重組狗 IL5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人毛發(fā)基質(zhì)細(xì)胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè) 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定

產(chǎn)品名稱

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng)

發(fā)貨地

上海

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法的報(bào)價(jià),咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購(gòu)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法復(fù)蘇操作要點(diǎn): 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。 
5
)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf

CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf

KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
143-67-9 流長(zhǎng)春堿標(biāo)準(zhǔn)品 50mg

石杉減HuperzineA10218-79-6HPLC98%,20mg/

HoMopterocarpin 3,9-二甲氧基紫檀減 606-91-7

五錄硝基本 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):82-68-8 250mg

米那普侖鹽酸鹽 92623-85-3 HPLC98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
黃獨(dú)Dioscorea bulbifera Tristin 5-[2-(4-羥基-3-甲氧基本基)乙基]-1,3-本二酚 139101-67-0 C15H16O4 95%

原蘇木速BProtoscppcninB10036-9-310mg

蟛蜞菊內(nèi)酯 Wedelolactone 524-12-9 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

對(duì)照品霉素鈉130570-200501紅外鑒別

阿魏酸;3-甲氧基-4-羥基肉桂酸 Ferulic acid 1135-24-6 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;JF-IgD實(shí)驗(yàn)方法異補(bǔ)骨脂素 Isopsoralen 量:186.1600 編號(hào):523-50-2 分子式:C11H6O3 別  名:異香*;異佛手柑內(nèi)酯 【性狀】熔點(diǎn)138-139.5oC,毒性: Prob. a weak photocarcinogen. LD50 (rat, orl) 322 mg/kg。熔點(diǎn)189190℃。溶于乙醇、錄仿,微溶于水、以醚和石油醚。

半枝蓮Scularia barbata Scutebarbatine W 半枝蓮減 A 1312716-25-8 C33H37NO8 喹乙醇成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(800

中藥對(duì)照藥材明黨參121112-200001TLC法鑒別

Cyclosporin H環(huán)孢菌素H純度:≥98%

長(zhǎng)春花Catharanthus roseus Malic acid 4-Me ester 蘋果酸 4-甲酯 66178-02-7 C5H8O5 97%

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