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雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-07-05 13:18:42瀏覽次數(shù):135次

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產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法卵巢上皮細胞培養(yǎng)基OEpiCM-prf

KIRREL3 Others Mouse 小鼠 KIRREL3 人細胞裂解液 (陽性對照)

CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細胞

CM-M116小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM 人真皮微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

細胞名稱  雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定

產(chǎn)品名稱

雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法

生長特性

半貼壁生長

發(fā)貨地

上海

雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細胞供應(yīng)商,提供雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
雜交瘤細胞;S-95-7實驗方法復(fù)蘇操作要點: 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 
5
)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
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