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人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法

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品       牌

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更新時(shí)間:2017-06-28 10:34:53瀏覽次數(shù):129次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法人小氣道上皮細(xì)胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg

SEMA5A Others Human SEMA5A / Semaphorin-5A / SEMAF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

PC-3 人前列腺癌細(xì)胞

CL-0442SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人海馬神經(jīng)元

人正常肝細(xì)胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

細(xì)胞名稱  人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 這株細(xì)胞建于1987年五月?;颊呶鼰煛?/span> 每年10包。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(24+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:10;D19S433:15;D21S11:30;D2S1338:19;D3S1358:18;D5S818:11;D7S820:8,9D8S1179:12;FGA:20TH01:9.3;TPOX:11;vWA:18

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A

產(chǎn)品名稱

人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法

生長特性

貼壁生長

發(fā)貨地

上海

人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法的報(bào)價(jià),咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法復(fù)蘇操作要點(diǎn): 
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2
)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。 
5
)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6
)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CM-R081大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc

Tsu-Prl細(xì)胞,非雄激素依賴型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6-Swiss albino細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg
CM-R081大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

OLR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 OLR1 / LOX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc

Tsu-Prl細(xì)胞,非雄激素依賴型前列腺癌 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T6-Swiss albino細(xì)胞 人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H059人子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg
高靈敏ECL發(fā)光試劑  進(jìn)口分裝  倉鼠肺細(xì)胞

IMDM培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  迪慶綿羊皮膚成纖維樣細(xì)胞

黃色氧化鉛(>99%,BC)  進(jìn)口分裝  貓細(xì)胞

氫氧化(>99%,BR)  進(jìn)口分裝  人胚胎肺成纖維細(xì)胞()
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISAKit  進(jìn)口分裝  5,7,3,4,5-五甲氧基黃  5,7,3,4,5-pentamethoxyflavone  53350-26-8  C20H20O7  HPLC98%  詢價(jià)

小鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISAKit  進(jìn)口分裝  偽異沙蟾毒精  psi-Bufarenogin  17008-69-4  C24H32O6  HPLC98%  詢價(jià)

小鼠B因子(BF)ELISAKit  進(jìn)口分裝  五沒食子酰葡萄糖  1,2,3,3,4,6-Pentagalloyglucose  14937-32-7  C41H32O26  HPLC98%  詢價(jià)

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISAKit  進(jìn)口分裝  西貝母堿苷  Sipeimine-3β-D-glucoside  32685-93-1  C33H53NO8  HPLC98%  詢價(jià)
人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650實(shí)驗(yàn)方法乙酸戊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

酸洗石棉  進(jìn)口分裝  人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

巖芹酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  人膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113  進(jìn)口分裝  胎兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基

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