人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實(shí)驗(yàn)方法原代軟骨細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

SERPINB3C Others Mouse 小鼠 Serpinb3c 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM9401

PANC-1細(xì)胞，胰腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1亞株6-10B細(xì)胞 CL-0339G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

LEFTY2 Others Human 人 Lefty A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱  人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 這株細(xì)胞是HOS（ATCC CRL-1543TM）經(jīng)0.01mcg/ml MNNG（一種致癌的亞硝胺）轉(zhuǎn)化而來。 這株細(xì)胞飽和濃度高，在軟瓊脂中的克隆形成率高，并能在裸鼠中成瘤。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

傳代情況 P(40+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測(cè) 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實(shí)驗(yàn)方法的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實(shí)驗(yàn)方法的報(bào)價(jià)，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購(gòu)。
人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實(shí)驗(yàn)方法復(fù)蘇操作要點(diǎn)： 
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。 
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-R057大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc

JEG細(xì)胞，人絨毛膜癌 大鼠肝細(xì)胞,IAR20細(xì)胞 人心臟成纖維細(xì)胞-心房HCF-aa

HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2

769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg
CM-R057大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CD226 Others Rat 大鼠 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc

JEG細(xì)胞，人絨毛膜癌 大鼠肝細(xì)胞,IAR20細(xì)胞 人心臟成纖維細(xì)胞-心房HCF-aa

HuTu-80(人十二脂腸腺癌) 5×106cells/瓶×2

769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H083人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RNAHMSC-bm miRNA5 μg
達(dá)比加群  進(jìn)口分裝  小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(mouse VEGF R2)

來那替尼  進(jìn)口分裝  粒細(xì)胞集落刺激因子 (G-CSF)

山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  干擾素 -w(IFN-w)

*鈉1.5水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  白介素 -16(IL-16)
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)ELISAKit  進(jìn)口分裝  香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷    A0475  20126-59-4    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISAKit  進(jìn)口分裝  水仙苷; 異鼠李素-3-O-β-D-蕓香糖苷    A0476  604-80-8    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)ELISAKit  進(jìn)口分裝  芍藥內(nèi)酯苷    A0477  39011-90-0    HPLC≥91%  20mg/支

大鼠白介素11(IL-11)ELISAKit  進(jìn)口分裝  素    A0478  491-54-3    HPLC≥98%  20mg/支
人骨肉瘤細(xì)胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]實(shí)驗(yàn)方法二羥基丙(>97%,BR)  進(jìn)口分裝  人肺鱗癌細(xì)胞

聚乙二醇600  進(jìn)口分裝  人肺癌細(xì)胞

L-天冬氨酸鈉一水  進(jìn)口分裝  社鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞

純化瓊脂(BR)  進(jìn)口分裝  樹鼩胎皮成纖維樣細(xì)胞