人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]實(shí)驗(yàn)方法原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

Reh人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病 Reh human acute non B non T lymphocytic leukemia IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

FGF2 Protein Human 重組人 bFGF / FGF2 蛋白

Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞HVMF

細(xì)胞名稱  人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]實(shí)驗(yàn)方法
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 此細(xì)胞源自一個原發(fā)性透明細(xì)胞癌。 此細(xì)胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂是生長。 此細(xì)胞生成的一個PTH樣的多肽與乳癌和肺癌中的肽相似。 這個多肽的N端與PTH相似，活性與PTH相似，分子量為6000道爾頓。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(110+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10；D13S317:8；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:14,15；D21S11:29,30；D2S1338:17,18；D3S1358:16；D5S818:9；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:24；TH01:6,9.3；TPOX:8,11；vWA:15,17

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]實(shí)驗(yàn)方法的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]實(shí)驗(yàn)方法的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]實(shí)驗(yàn)方法復(fù)蘇操作要點(diǎn)： 
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。 
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。 
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
SHH Others Mouse 小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R033大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人卵巢成纖維細(xì)胞HOF

JEG-3/VP16-IL-2細(xì)胞，白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞,RCBBF細(xì)胞 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC

INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1
CM-R033大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

SHH Others Mouse 小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人卵巢成纖維細(xì)胞HOF

JEG-3/VP16-IL-2細(xì)胞，白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞,RCBBF細(xì)胞 人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞HAMSC

INS-1(大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H107人軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人胚腎二倍體細(xì)胞;CCC-HEK-1
子囊霉素  進(jìn)口分裝  人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒

*  進(jìn)口分裝  人IκB激酶-α（IKKα）ELISA試劑盒

西立伐他汀鈉  進(jìn)口分裝  人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒

硫酸氫* II型(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒
大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISAKit  進(jìn)口分裝  輔酶Q10    A0064  303-98-0    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISAKit  進(jìn)口分裝  粉防己堿（*）    A0065  518-34-3    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISAKit  進(jìn)口分裝  防己諾林堿（漢防已乙素）    A0066  33889-68-8    HPLC≥98%  20mg/支

大鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISAKit  進(jìn)口分裝  *    A0067  518-28-5    HPLC≥98%  20mg/支
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞；786-O [786-0]實(shí)驗(yàn)方法*  進(jìn)口分裝  骨鈣素 (Osteocalcin)

泊洛沙姆407  進(jìn)口分裝  前列腺素 F1 a (PGF1 a )

大,*  進(jìn)口分裝  分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制物 (SLPI)

樂卡地平鹽酸鹽  進(jìn)口分裝  壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體 1(TRAIL R1)