人腎上腺腺瘤細(xì)胞；NCI-H205實驗方法現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱   人腎上腺腺瘤細(xì)胞；NCI-H205實驗方法
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

傳代方法

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腎上腺腺瘤細(xì)胞；NCI-H205實驗方法細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
人腎上腺腺瘤細(xì)胞；NCI-H205實驗方法操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
人臍靜脈平滑肌細(xì)胞cDNAHUVSMC cDNA

TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)

CCC-HPE-2細(xì)胞，人胚胎胰腺組織來源細(xì)胞 人舌癌細(xì)胞系,Tca8113-P160細(xì)胞 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3

JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22070 My
DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0362HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
CL-0362HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)
京尼平甙  進(jìn)口分裝  巨噬細(xì)胞炎性蛋白 -1r(MIP-1r)

*  進(jìn)口分裝  核轉(zhuǎn)錄因子 p65(NF-kB p65)

硫酸長春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)  進(jìn)口分裝  人 Pleiotrophin

醋酸去氧皮質(zhì)   進(jìn)口分裝  胸腺表達(dá)化學(xué)因子 (TECK)
多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  透明質(zhì)酸,玻尿酸(分子量80萬-150萬)  Hyaluronic Acid    號：  9004-61-9  質(zhì)量規(guī)格：  >95%,BR,M.W:80萬-150萬

PolyPeptoneYeastExtractMedium  進(jìn)口分裝  透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量3K）  Hyaluronic Acid    號：  9004-61-9  質(zhì)量規(guī)格：  >95%,BR,M.W:3000

動力-鹽培養(yǎng)基  進(jìn)口分裝  透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K）  Hyaluronic Acid    號：  9004-61-9  質(zhì)量規(guī)格：  >95%,BR,M.W:10000

Power-nitratemedium  進(jìn)口分裝  透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K）  Hyaluronic Acid    號：  9004-61-9  質(zhì)量規(guī)格：  >95%,BR,M.W:90000
人腎上腺腺瘤細(xì)胞；NCI-H205實驗方法ListeriaEnrichmentBrothBase  進(jìn)口分裝  屈標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.58 μg/mL,基體：)  Chrysene solution  號：  218-01-9  質(zhì)量規(guī)格：  3.58 μg/mL,基體：

LM-137Agar  進(jìn)口分裝  萎銹靈(標(biāo)準(zhǔn)品)  Carboxine  號：  5234-68-4  質(zhì)量規(guī)格：  分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.9%

NBBAgar  進(jìn)口分裝  鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體：10%HCl)  Praseodymium standard  號：  7440-10-0  質(zhì)量規(guī)格：  1000µg/mL,基體：10%HCl

Eosin-MethylelueAgar  進(jìn)口分裝  正己醇(Standard for GC,>99.5%(GC))  1-Hexanol  號：  111-27-3  質(zhì)量規(guī)格：  Standard for GC,>99.5%(GC)