當前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T乙型肝炎病毒H型探針法熒光定量PCR試劑盒
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:乙型肝炎病毒H型探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Hepatitis B Virus(HBV)
貨號:CP914439
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
原理:
乙型肝炎病毒H型探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,產(chǎn)品僅用于科研Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
以下是乙型肝炎病毒H型探針法熒光定量PCR試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
Hoechst 33342赫斯特?zé)晒馊剂?33421公斤BR,99%
HOBT對羥基三唑一水100克BR,99%
HMPA六磷25克高純,
HMDS六基二硅亞10克AR,99.8%
H-Lys-OMe.2HClL-賴酯鹽5克特純,98.0%
H-Lys-OEt•2HClL-賴酯鹽25克特純,98.0%
H-Leu-Ome•HClL-亮脂鹽鹽25克特純,98.0%
Histones,dried(Calf thymus)組蛋白A(小牛胸腺)500克重組體
Histones nucleo from calf thymus核組蛋白(小牛胸腺)500克BR,10-40u/mg,液體
Histones H1 from calf thymus組蛋白H1(小牛胸腺)25克BR,0.01-0.04u/mg
Histone組蛋白100克BR,15-25u/mg,粉末
HistoChoice® mounting media組織切片安裝介質(zhì)1克3.5N
HistoChoice® MB tissue Fixative組織切片固定劑100克4N
HistoChoice® Dermatology Fixative皮膚組織切片固定劑25克3N
HistoChoice® clearing agent組織切片清除劑100克3.5N
紫莖女貞苷C(95%) 英文名稱:Ligupurpuroside C 號:1194056-33-1 規(guī)格:10mg
紫莖女貞苷D (95%) 英文名稱:Ligupurpuroside D 號:1194056-35-3 規(guī)格:10mg
cis-紫莖女貞苷B (95%) 英文名稱:cis- Ligupurpuroside B 號:350588-96-4 規(guī)格:10mg
蒼術(shù)素醇 英文名稱:2,8-Nonadiene-4,6-diyn-1-ol 號:61642-89-5 規(guī)格:20mg
骨化二醇 英文名稱:Calcifediol 號:63283-36-3、19356-17-3 規(guī)格:20mg
骨化三醇 英文名稱:Calcifediol 號:32222-06-3/211866-07-8 規(guī)格:10mg
雷帕 英文名稱:Sirolimus 號:53123-88-9 規(guī)格:20mg
他克莫司 英文名稱:Tacrolimus 號:104987-11-3 規(guī)格:20mg
秋水仙苷 英文名稱: Acetamide 號:602-41-5 規(guī)格:20mg
小檗紅堿 英文名稱:Berberrubine 號:15401-69-1 規(guī)格:20mg
乙型肝炎病毒H型探針法熒光定量PCR試劑盒p-Hydroxybenzoicacidmehylesrsodiumsal 尼泊金甲酯鈉(>99%,BR) 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
p-Hydroxybenzoicacidpropylesrsodiumsal 尼泊金丙酯鈉(>98.5%,USP) 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
Pimicacid 庚二酸(>98%,BR) 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
Poly(vinylpyrrolidone)–Iodinecomplex 聚維酮碘 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
Polypropyleneglycol2000 聚丙二醇 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
Poassiumhydrogenarra 氫鉀(>98%,BC) 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
PoassiumO-ehylxanha 乙基黃原酸鉀(>95%,BC) 規(guī)格:供HPLC法含量測定用
Poassiumolea 油酸鉀(>96%,BR) 規(guī)格:供HPLC法檢查用和容量法含量測定用
Poassiumphospha,dibasic,rihydra 磷酸氫二鉀三水(分子生物學(xué)級) 規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗
Poassiumphospha,ribasicrihydra 磷酸三鉀三水(>98%,BC) 規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
Poassiumsilicahydra 硅酸鉀(>98%,BR) 規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
Poassiumsara 硬脂酸鉀(>98%,BR) 規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
Poassiumarra,hydra 鉀一水(>98%,BR) 規(guī)格:供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
Poassiumlluri 亞碲酸鉀(>98%,BR) 規(guī)格:供HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查用
Poassiumraoxaladehydra 四草酸鉀二水(>99%,BR) 規(guī)格:供HPLC法雜質(zhì)檢查用
熒光定量PCR實驗步驟:
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
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