SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤 返回列表页

SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤产品应用：
 对于一些相对特殊的产品，我们会提供产品说明书，里面会对产品溶解性，及我们所能了解的产品应用信息，实验方案进行描述，您可以作为参考。对于常见试剂，因为应用广泛，一般不提供说明书。如果您在实验过程中遇到了问题，欢迎与我们讨论，我们将尽力帮您解决。
产品名称：SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤
英文名字：SDS-PAGE Gel Quick Preparation Kit

产品描述

本试剂盒包括SDS-PAGE凝胶（SDS聚丙烯酰胺凝胶）制备所需全套试剂，只需自备纯水和制胶器具，即可制备高质量各种浓度的变性PAGE凝胶。本试剂盒大约可以配制30～50块常规大小的PAGE胶，具体配制的量应根据器具大小决定。
产品优势

本试剂盒中的4×分离胶缓冲液（用于配制分离胶）和4×浓缩胶缓冲液（用于配制浓缩胶）分别含有Tris-HCl (pH 8.8)、SDS和Tris-HCl (pH 6.8)、SDS，使用时无需再加入SDS，方便、快捷。
保存条件

 4X分离胶缓冲液、4X浓缩胶缓冲液和APS室温保存。30% Acr-Bis (29:1)和TEMED 4℃避光保存，1年有效。
SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤注意事项

1. APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20℃保存的10% APS。
2. 温度较低时，4X分离胶缓冲液和4X浓缩胶缓冲液中的SDS可能析出，请在水浴中温育，并在*溶解和混匀后使用。
3. PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关；在其它条件不变的情况下，可通过改变APS及TEMED的用量，控制PAGE凝胶的聚合速度，凝胶聚合过快不利于操作；说明书附表中的APS及TEMED量可供参考，应根据实际操作情况做适当的调整。
4. 在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。
5. 在分离胶上层加纯水时要小心操作，加水时速度不能太快。
6. TEMED有轻微刺激性气味，易燃，有腐蚀性，使用时注意防护。
7. 配胶用丙烯酰胺有神经毒性，可通过皮肤吸收，其作用具有积累性，配制时应戴手套。聚丙烯酰胺（聚合后）无毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成分。
8.为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤分装及溶液配制：
 您收到货物后不要自己进行分包，因为分包环境、包装材料等因素可能导致分包后的产品变质；如您有特殊包装要求，请在订购时候与我们客服代表阐明，当然价格会做适当调整。对于开盖后，长期未使用的，请务必重新密封好，建议Parafilm封口膜，并按照相应储存条件使用。如果放置时间过长，超过产品有效期，建议您重新购买，以免影响实验质量。
SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤储存条件：
 大部分的试剂产品是比较稳定的，只要您严格按照产品包装或者说明书上的储存条件进行储存，*可以保证其在有效期内的正常使用。一般常见储存条件有零下XX摄氏度，2-8摄氏度，常温等。特别提醒，对于某些酶类制品，如果储存条件是2-8摄氏度，不要储存在零下，否则容易失活，对于某些需要严格避光，防潮，充氮气保护的，接触空气或者过分暴露非常容易氧化或者受潮变质。
低温储存产品，运输途中冷藏问题：
 对于需要低温储存的产品，我们在运输时候都会采用冷藏包装，但是部分由于外界气温过高，运输时间较长，对于普通冷藏包装，途中可能会温度升高，这些都是没有问题的，因为这种普通冷藏只适用于那些短期内（2周）高温依然稳定的产品，建议低温的储存条件，只是长期储存时候的条件，您可以放心使用。对于某些特殊的产品，如抗体，我们会采用干冰冷藏包装，确保全程低温。公司都对产品性状进行了严格的加速稳定测试，行业经验丰富。
SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤储存条件：避光、干燥阴凉处封闭贮存,严禁与有毒、有害物品混放、混运。本品为非危险 产品可按一般化学品运输,轻搬动轻放,防止日晒、雨淋！受热、受潮、受光后易丧失活力,保存期短,因此贮存和运输条件比较苛刻。
acidosis, and renal tubulopathy. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Mitochondrial DNA depletion syndrome 8B (MTDPS8B) [MIM:612075]: A disease due to mitochondrial dysfunction and characterized by ophthalmoplegia, ptosis, gastrointestinal dysmotility, cachexia, peripheral neuropathy. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.
Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions autosomal dominant 5 (PEOA5) [MIM:613077]: A disorder characterized by progressive weakness of ocular muscles and levator muscle of the upper eyelid. In a minority of cases, it is associated with skeletal myopathy, which predominantly involves axial or proximal muscles and which causes abnormal fatigability and even permanent muscle weakness. Ragged-red fibers and atrophy are found on muscle biopsy. A large proportion of chronic ophthalmoplegias are associated with other symptoms, leading to a multisystemic pattern of this disease. Additional symptoms are variable, and may include cataracts, 10mg    支    狗IgG干粉
10mg    支    猪IgG干粉
100mg    支    猪IgG干粉
1g    支    猪IgG干粉
10mg    支    山羊IgG干粉
100mg    支    山羊IgG干粉
1g    支    山羊IgG干粉
10mg    支    豚鼠IgG干粉
10mg    支    猴IgG干粉
10mg    支    马IgG干粉
100mg    支    马IgG干粉
SDS-PAGE凝胶快速配制试剂盒操作步骤1g    支    马IgG干粉
0.1ml    支    人白蛋白-HRP
0.1ml    支    人纤维蛋白原-HRP
0.1ml    支    BSA-HRP
1ml    支    BSA-HRP