具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合，兩個引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。

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特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
1120-25-8  Palmitoleic Acid methyl ester  500mg  Staphylococcus pseudintermedius偽中間型葡萄球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  10g  Staphylococcus warneri沃氏葡萄球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  1g  Staphylococcus hominis人葡萄球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  25g  Staphylococcus warneri沃氏葡萄球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1120-28-1  Arachidic Acid methyl ester  5g  Staphylococcus hominis人葡萄球菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
鈉(>95%,BR)質量規(guī)格：>95%,BR laurate  英文名稱MouseiFABPELISAKit小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)規(guī)格：96T/48T  大鼠糖化血紅蛋白(A1C)ELISA試劑盒 ，英文名： A1C ELISA Kit

吡嗪(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)Pyrazine  冰凍切片氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)20  人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T

2,3-吡嗪二羧酸(>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,3-Pyrazinedicarboxylic Acid  Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISA試劑盒大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  驢卵泡刺激素(FSH)試劑盒 Donkey Follicle-Stimulating Hormone,FSH ELISA Kit

茴香偶酰(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)p-Anisil  小鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒 ，英文名： 5- ELISA Kit  CLIAKitforProGRP(Humanpro-gasin-releasingpeptide)ELISAKit人胃泌素釋放肽前體規(guī)格：48T/96T
流感病毒N8亞型熒光PCR法檢測試劑盒2V6.11細胞，人胚腎細胞 小鼠骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞 CL-0405NCI-H716(人結直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))質量規(guī)格：分析標準品,≥97.0%(HPLC)Congo red

CNE-2Z(人鼻咽癌細胞) 5×106cells/瓶×2正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Decanoic acid

hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人腎小管上皮細胞HRPTEpiC司帕沙星質量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Sparfloxacin

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795司帕沙星（標準品）質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Sparfloxacin

CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟喹酮質量規(guī)格：>98%Afloqualone
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

大麥內標準HvPKABA1基因LAMP試劑盒原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：大麥內標準HvPKABA1基因LAMP試劑盒
貨號：CP97501
規(guī)格：50T
分類：PCR熒光定量檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

服務流程：
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）
2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）
操作程序：
由您提供該實驗中目的基因的相關資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務的可能性和技術路線；商定服務收費、付款方式、服務期限等，并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。
特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

枯草菌肽,枯草桿菌肽

桿菌肽   1405-87-4

Bacitracin分子式：C66H103N17O16S分子量：1422.69

枯草菌肽,枯草桿菌肽

兩性霉素B   1397-89-3

Amphotericin B分子式：C47H73NO17分子量：924.1

Fungizone

兩性霉素B   1397-89-3

Amphotericin B分子式：C47H73NO17分子量：924.1

Fungizone

兩性霉素B   1397-89-3

2 ugpETDuet-1pETDuet-1低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-DsbpET-Dsb低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-GSTpET-GST低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-HispET-His低溫運輸，-20℃保存

2 ugp53Hisp53His低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-TrxpET-Trx低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-3cpET-3c低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-5apET-5a低溫運輸，-20℃保存

2 ugpET-9apET-9a低溫運輸，-20℃保存
大麥內標準HvPKABA1基因LAMP試劑盒Slingshot同源物3(SSH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物1(Slit1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物1(Slit1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物1(Slit1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物2(Slit2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

Slit同源物2(Slit2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺轉運蛋白(DAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺轉運蛋白(DAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺轉運蛋白(DAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺受體D1(DRD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺受體D1(DRD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T

多巴胺受體D1(DRD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　   規(guī)格：　48T/96T