人腺苷三磷酸结合盒转运体A1（ABCA1）elisa检测试剂盒使用说明书 返回列表页

人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒使用说明书    英文名称：    Human ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1 ELISA Kit    存储方式：频繁使用时储存于2～8℃保鲜冷藏，较长时间不用时储存于-20℃，切勿冷冻。    产品别名：    人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)ELISA分析检测试剂盒     保存：2-8℃，有效期6个月    规格：96T/48T

性状：盒装液体。
产品名称保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式） 
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒使用说明书的操作方法:

人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒使用说明书优点： 
1、*抗体——高效、灵敏、特异 
2、规范包被操作——吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、先进的优化方案——重复性高，可靠性强 
5、技术服务要求：专业，规范，高效 
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床 
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒使用说明书技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
and low levels of high density lipoprotein cholesterol. 
Defects in LMNA are the cause of limb-girdle muscular dystrophy type 1B (LGMD1B) [MIM:159001]. LGMD1B is an autosomal dominant degenerative myopathy with age-related atrioventricular cardiac conduction disturbances, dilated cardiomyopathy, and the absence of early contractures. LGMD1B is characterized by slowly progressive skeletal muscle weakness of the hip and shoulder girdles. Muscle biopsy shows mild dystrophic changes. 
Defects in LMNA are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1 (CMT2B1) [MIM:605588]. CMT2B1 is a form of Charcot-Marie-Tooth disease, the most common inherited disorder of the peripheral nervous system. Charcot-Marie-Tooth disease is classified in two main groups on the basis of electrophysiologic properties and histopathology: primary peripheral demyelinating neuropathy or CMT1, and primary peripheral axonal neuropathy or CMT2. Neuropathies of the CMT2 group are characterized by signs of axonal regeneration in the absence of obvious myelin alterations, normal or slightly reduced nerve conduction velocities, and progressive distal muscle weakness and atrophy. CMT2B1 inheritance is autosomal recessive. 
Defects in LMNA are the cause of Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) [MIM:176670]. HGPS is a rare genetic disorder characterized by features reminiscent of marked premature aging. Note=HGPS is caused by the toxic accumulation of a mutant form of lamin-A/C. This mutant protein, called progerin, acts to deregulate mitosis and DNA damage signaling, leading to premature cell death and senescence. Progerin lacks the conserved ZMPSTE24/FACE1 cleavage site and therefore remains permanently farnesylated. Thus, although it can enter the nucleus and associate with the nuclear envelope, it cannot incorporate 【注意事项】  本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。                                
【名称】梓醇                                
【别名】脱对羟基苯甲酸梓苷                                
【英文名】Catalpol                                
【分子式】C15H22O10                                
【分子量】362.45                                
【号】2415-24-9                                
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%                                
【规格】20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)                                
【性状】 本品为白色结晶粉末                                
【作用与用途】本品用于含量测定。                                
【提取来源】                                
本品为玄参科地黄Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey的叶。                                
【药理性质】                                 
熔点207～209℃。                                
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒使用说明书【用法】                                
色谱条件：流动相；乙腈-0.1%磷酸溶液（1：99）；检测波长为210nm（仅供参考）                                
【贮藏方法】                                 
2-8°C，避光保存。                                
【注意事项】  本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。                                
【名称】紫草氰苷