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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測(cè)試劑盒>>熒光PCR法>> 50TA 族鏈球菌(GAS)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒

A 族鏈球菌(GAS)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-07-23 15:19:27瀏覽次數(shù):140次

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A 族鏈球菌(GAS)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域操作。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱(chēng):A 族鏈球菌(GAS)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品分類(lèi):熒光-PCR
貨號(hào):CP99904
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 76,5,43,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。

1052515-91-9  VU0134992 hydrochloride  100mg  胡蘿卜源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50  低溫  負(fù)20

1052515-91-9  VU0134992 hydrochloride  10mg  芝麻源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50  低溫  負(fù)20

1052515-91-9  VU0134992 hydrochloride  10mM*1mLinDMSO  芝麻源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50  低溫  負(fù)20

1052515-91-9  VU0134992 hydrochloride  50mg  胡蘿卜源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50  低溫  負(fù)20

1052515-91-9  VU0134992 hydrochloride  5mg  小麥源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50  低溫  負(fù)20
乙酸二丙基銨(0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DPAA (ca.  0.5mol/L in Water)  人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 96T/48T  Humanai-insulieceptoraibody,AIRAELISA試劑盒人抗胰島素受體抗體(AIRA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

乙酸二戊基銨(0.5mol/L水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DAAA (ca.  0.5mol/L in Water)  大鼠透明質(zhì)酸(HA)試劑盒 Rat Hyaluronic acid,HA ELISA Kit  HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

乙酸二己基銨(0.5mol/L的水溶液)[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對(duì)試劑IPC-DHAA (ca.  0.5mol/L in Water)  英文名稱(chēng)RatHbA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)規(guī)格:96T/48T  N端前腦素(-proBNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

1-辛烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]質(zhì)量規(guī)格:離子對(duì)色譜用試劑IPC-ALKS-8  化學(xué)合成1樣本  兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒 Rabbit inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA KIT
A
族鏈球菌(GAS)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17阿克泰(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%Thiamethoxam

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 三唑酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%Triadimefon

CL-0298NCI-H1975(人肺腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) 質(zhì)量規(guī)格:>98%Trifluridine; Trifluorothymidine

T-24細(xì)胞,膀胱變移細(xì)胞癌細(xì)胞 人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株,Mo7e細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞;Calu-3四水合輔羧酶;四水合硫胺焦1酸酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCocarboxylase tetrahydrate

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甲磺酸加替沙星質(zhì)量規(guī)格:BR,加替沙星干品含量>78%Gatifloxacin mesylate
儲(chǔ)存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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