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上海莼試生物技術有限公司
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轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因熒光-PCR法檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-07-23 16:29:23瀏覽次數(shù):194次

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轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因熒光-PCR法檢測試劑盒客戶只需提供樣品和待檢測名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實驗報告給您。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因熒光-PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類:熒光-PCR
貨號:CP100013
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
1042672-97-8  IRAK inhibitor 6  10mg  Feline Herpesvirus type 1FHV-1)貓皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)  50  低溫  20

1042672-97-8  IRAK inhibitor 6  10mM(in1mLDMSO)  Feline Herpesvirus type 1FHV-1)貓皰疹病毒1LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)  50  低溫  20

1042672-97-8  IRAK inhibitor 6  50mg  Feline Herpesvirus type 1FHV-1)貓皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)  50  低溫  20

1042672-97-8  IRAK inhibitor 6  5mg  Cryptosporidium serpentis蛇形隱孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)  50  低溫  20

104-31-4  Benzonatate  10mg  副溶血性弧菌toxR/tdh/trh三重PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)  50  低溫  20
硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC)Stearic acid  RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

環(huán)丁砜(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,99.8% (GC)Sulfolane  Murashige&Skoog*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑  兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒 Rabbit procollagen N-terminal peptide,P ELISA Kit

環(huán)丁砜(Standard for GC,99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,99.5%(GC)Sulfolane  PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒豬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  去乙?;囸I激素(dGHRL)ELISA試劑盒 ,英文名: dGHRL ELISA Kit

十四烷(Standard for GC,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格:Standard for GC,>99%(GC)Tetradecane  小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA試劑盒 ,英文名: NF-Kb ELISA Kit  RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒兔子B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因熒光-PCR法檢測試劑盒大鼠垂體細胞(RPC)(1×106)替莫唑胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Temozolomide

CM-H056人卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL氨魯米特質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP30,BR,可用于細胞培養(yǎng)Aminoglutethimide

小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR2-Hydroxyacetophenone

rCSC, 大鼠心肌細胞 Rattus2-異丙基咪唑(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2-Isopropylimidazole

FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-萘乙酸(植物激素級)質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,543,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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