具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?/span>5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
ml圓底旋蓋高速離心管 PP個(gè)/包 9-Benzoylcarbazole1926489-苯甲酰基咔唑

μl袋裝白吸頭(Axygen)00支/包3-Benzoylthiazolidine-thione32673-苯甲酰噻唑烷-硫酮

μl袋裝白吸頭(國產(chǎn))00支/包Betamethasone3784倍他米松

μl無菌盒裝短吸頭96支/盒(S)-(+)-Benzyl-propionyl-oxazolidinone17118(S)-(+)-芐基-丙酰-惡唑烷酮

μl無菌盒裝濾芯白吸頭96支/盒5-Benzyl D-glutamate25783D-谷氨酸5-苯甲酯
細(xì)胞毒 T 細(xì)胞相關(guān)抗原 4(CTLA-4)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Araliadiol  1354638-93-9  中文名：  分子式：C15H20O2  度：%  關(guān)鍵詞：  抗癌; 食用土當(dāng)歸; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

細(xì)胞凋亡抑制因子BCL-2   英文名稱：   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   BCL-2  Antipyrine  60-80-0  中文名：安替比林  分子式：C11H12N2O  度：99.0%   

細(xì)胞凋亡相關(guān)基因 -2(BCL-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender  Anthraquinone-2-carboxylic acid  117-78-2  中文名：蒽醌-2-羧酸  分子式：C15H8O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

細(xì)胞凋亡-Hoechst染色試劑盒   100次  Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt  853-35-0  中文名：蒽醌-1,5-二磺酸二鈉鹽  分子式：C14H6Na2O8S2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

細(xì)胞凋亡（TdT介導(dǎo)的原位末端切口平移雙標(biāo)記法）檢測(cè)   Vitamin E (VE) detection  Averantin  中文名：  分子式：C20H20O7  度：%
桿菌肽溶液膠原酶I型(sigma)  Collagenase, Type1  質(zhì)量規(guī)格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝 ELISAKitCys-C兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96T

膠原酶II型(sigma)  Collagenase, Type2  質(zhì)量規(guī)格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝 小鼠胚胎干細(xì)胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒 ，英文名： M30 ELISA Kit

膠原酶IV型(sigma)  Collagenase, TypeIV  質(zhì)量規(guī)格：≥160 CDU/mg,Sigma分裝 小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit 96T/48T

鉬酸鈉二水(AR)   molybdate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR 人肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)試劑盒 Human Chlamydia pneumoniae aibody,Cpn-IgM ELISA Kit

硅酸鎂（高）  Magnesium silicate  質(zhì)量規(guī)格：>98% RatLeptieceptor,LR/Ob-RELISAKit大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

L-抗壞血酸鈉   L-ascorbate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒2

焦鈉(AR)   pyrophosphate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR Mousemyeloperoxidase,MPOELISA試劑盒小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

碳酸氫銨(AR)  Ammonium bicarbonate  質(zhì)量規(guī)格：AR 小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA 試劑盒

氯化銨(AR)  Ammonium chloride  質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR Rat noradrenaline (NA) ELISA Kit 大鼠去甲(NA)ELISA試劑盒

水楊酸(AR)  Salicylic acid  質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。