參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：立枯絲核菌染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品分類：熒光定量PCR
貨號：CP100926
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
腺苷 3’-單1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 3'-monophosphate  salt   Rat signal ansduction molecule 7 (Smad7) ELISA Kit 大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA試劑盒  石蠟切片組織INSULI-ALPHA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

腺苷 3',5'-二1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 3',5'-diphosphate  salt   HumancytosolicphospholipaseA2,cPLA2ELISAKit 人胞漿型1脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitSP-A人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格：48T/96T

腺苷 2',5'-二1酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 2',5'-diphosphate  salt   Humancrystalproteinsβ,CryβELISA試劑盒人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠水通道蛋白2(AQP-2) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

腺苷5'-O-硫一1酸二鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt   組織EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性檢測試劑盒20  人鐵調(diào)素25(Hepc25)試劑盒 Human Hepcidin 25,Hepc25 ELISA Kit
水楊酸鎂（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Magnesium salicylate  人抗人類缺陷病毒抗體(HIV)ELISA檢測試劑盒Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISAKit 96T/48T  乳品抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

司坦唑醇質(zhì)量規(guī)格：>94%,BRStanozolol  大鼠氧化酶(XOD)試劑盒 Rat Xahine Oxidase,XOD ELISA Kit  ELISAKitTB-AbIgG人結(jié)核菌桿抗體IgG規(guī)格：48T/96T

司坦唑醇（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Stanozolol  英文名稱RatApelin-12ELISAKit大鼠Apelin-12規(guī)格：96T/48T  大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

苯妥英鈉（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Phenytoin   裂解液Ⅳ不確保細胞內(nèi)活性的成分制備  人纖維介素蛋白(fgl2)試劑盒 Human fgl2 ELISA Kit
立枯絲核菌染料法熒光定量PCR試劑盒惡性瘧原蟲熒光PCR法檢測試劑盒

間日瘧原蟲熒光PCR法檢測試劑盒

三日瘧原蟲熒光PCR法檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。