當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>人正常組織來源細(xì)胞>> 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI NK92MI說明書
人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5537LC實驗方法
人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN操作步驟
人永生化淋巴細(xì)胞;CNLMG-B5538LC培養(yǎng)
細(xì)胞名稱 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]說明書
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞
生長特性 懸浮生長
特征特性 NK-92是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。 NK-92MI是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株。 親本細(xì)胞通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2 cDNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化。 可能由于載體整合到基因組DNA中,轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。 這株細(xì)胞對很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性;鉻釋放試驗顯示它能殺死K562和Daudi細(xì)胞。 NK-92細(xì)胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45,
培養(yǎng)條件 α-MEM:Alpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides) 馬血清, 12.5%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,12.5%
傳代方法 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]說明書復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過Z易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,如:人滑膜細(xì)胞,人胃癌細(xì)胞,人細(xì)胞,人腎近曲小管上皮細(xì)胞,肝癌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]說明書細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時, 是否應(yīng)馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒 ,英文名: CK-18 ELISA Kit
細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒 ,英文名: CK17 ELISA Kit
細(xì)胞角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒 ,英文名: CK-13 ELISA Kit
細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 ,英文名: ICAM-3/CD50 ELISA Kit
細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 ,英文名: ICAM-2/CD102 ELISA Kit
細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 ,英文名: ICAM-1/CD54 ELISA Kit
細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1)ELISA試劑盒 ,英文名: ICAM-1 ELISA Kit
細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒 ,英文名: CTLA-4/CD152 ELISA Kit
細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒 ,英文名: CagA ELISA Kit
細(xì)胞毒素(CTX)ELISA試劑盒 ,英文名: CTX ELISA Kit
細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒 ,英文名: IAP ELISA Kit
細(xì)胞凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(PYCARD)ELISA試劑盒 ,英文名: PYCARD ELISA Kit
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒 ,英文名: SLE ELISA Kit
半枝蓮Scularia barbata Scutebarbatine B 半枝蓮堿 B 905929-95-5 C33H35NO7 ≥97%
半枝蓮Scularia barbata Scutebarbatine W 半枝蓮堿 A 1312716-25-8 C33H37NO8 ≥95%
半枝蓮Scularia barbata Scutebarbatine X 半枝蓮堿 X 1312716-26-9 C34H38N2O10 ≥97.5%
半枝蓮Scularia barbata Scutebarbatine Y 半枝蓮堿 Y 1312716-27-0 C33H35NO7 ≥95%
半枝蓮Scularia barbata Scutebata A none 1207181-57-4 C36H40O10 ≥98%
半枝蓮Scularia barbata Scutebata B none 1207181-58-5 C35H39NO10 ≥95%
半枝蓮Scularia barbata Scutebata C none 1207181-59-6 C28H35NO9 ≥95%
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92MI [NK92MI]說明書半枝蓮Scularia barbata Scutebata E none 1207181-61-0 C28H40O9 ≥95%
半枝蓮Scularia barbata Scutebata F none 1207181-62-1 C30H37NO9 ≥95%
半枝蓮Scularia barbata Scutebata G none 1207181-63-2 C40H41NO9 ≥95%
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