我司提供PCR試劑盒的類(lèi)別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Sodium perborate monohydrate 高硼酸鈉一水物 1公斤 AR，98.5%

Sodium oxamate 草氨酸鈉 25克 BR，98%

Sodium oxalate 乙二酸鈉 500克 工藝級(jí)，90%

Sodium orthovanadate 正釩酸鈉 500克 CP

Sodium oleate 十八烯酸鈉 5克 超純，99%

Sodium molybdate dihydrate 二水合鉬酸鈉 100克 AR，99.5%

Sodium methoxide 甲氧基鈉 1克 BR，99%

Sodium metavanadate dihydrate 二水偏釩酸鈉 1克 CP，99%

Sodium metavanadate 釩酸鈉 100毫克 CP，98%

Sodium metasilicate nonahydrate 偏硅酸鈉 5克 CP，70%

Sodium metaphosphate 二縮原偏磷酸鈉 500克 CP，99%

Sodium metaborate tetrahydrate 四水合偏硼酸鈉 100克 AR，98%

Sodium malonate monohydrate 丙二酸鹽一水物 0.5毫升 BR

Sodium malonate 丙二酸鹽 1克 BR

Sodium lignosulfonate 分散劑CMN 500克 CP，98%

Anti-ULBP1/N2DL1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠UL16結(jié)合蛋白1蛋白抗體IgG

Anti-ULBP2/N2DL2/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠UL16結(jié)合蛋白2抗體IgG

Anti-ULBP3/N2DL3/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠UL16結(jié)合蛋白3抗體IgG

Anti-UMOD/FITC  熒光素標(biāo)記UMOD蛋白抗體IgG

Anti-URGCP/URG4/FITC  熒光素標(biāo)記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體IgG

Anti-URGCP/URG4/FITC  熒光素標(biāo)記乙型肝炎病毒X蛋白(HBxAg)抗體C端IgG

Anti-USF-1/FITC  熒光素標(biāo)記上游刺激因子1抗體IgG

Anti-VAMP-1/FITC  熒光素標(biāo)記囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體IgG

Anti-VAMP-2/FITC  熒光素標(biāo)記囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體IgG

Anti-VAMP-3/FITC  熒光素標(biāo)記囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體IgG

飾紋汀蛙虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒Anti-VAP1/FITC  熒光素標(biāo)記血管粘附蛋白1抗體IgG

anti-VASH1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgG

Anti-VAT/FITC  熒光素標(biāo)記囊泡乙酰*通道抗體IgG

Anti-USP1/FITC  熒光素標(biāo)記泛素特異性蛋白酶1抗體IgG

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。