我公司提供的錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?100T規(guī)格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務(wù)!咨詢！
產(chǎn)品名稱：錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?100T規(guī)格
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法

錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?100T規(guī)格成及試劑配制
1：預(yù)包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?100T規(guī)格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復(fù)性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?100T規(guī)格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
100189    *    100189－199501    含量測定        50mg
100190    *    100190-200402    UV法溶出檢查        100mg
100191    *    100191-200305    含量測定        50mg
100192    *    100192-200503    含量測定        100mg
100193    *    100193-199601    檢查用        50mg
100194    *    100194-200502    含量測定        100mg
100195    *    100195-199701    含量測定        50mg
100196    鄰位甲酚    100196-200803    GC法含量測定        1000mg
100197    *    100197－201002    檢查用        50mg
100198    *    100198－201004    UV法含量測定        100mg
100199    *    100199-201002    含量測定        100mg
100200    *    100200-200202    含量測定        50mg
100201    氫溴酸*    100201--201003    含量測定        100mg
100202        100202-201004    供HPLC法        100mg
100203    *    100203-200503    UV法含量測定        100mgT7 DNA合酶/T7 DNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，10u/ul300u保存：-20℃
中文名稱： T7 DNA聚合酶 
英文名稱： T7 DNA Polymerase 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，10u/ul 
包裝： 300U 
分子量：由2個亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達產(chǎn)物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達產(chǎn)物）
級別：BR
來源：兩個大腸桿菌菌株，一個菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA
濃度：10u/ul 
活力定義：在37°C條件下，30分鐘內(nèi)能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反應(yīng)緩沖液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水醋酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性
失活：75℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
使用注意：37℃分析時需要短時間孵育
性狀：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長片段DNA。該酶對單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性
錦葵色素-O-葡萄糖苷含量測試盒?100T規(guī)格用途：生化研究。除去殘留的基因組DNA，純化共價閉環(huán)的DNA分子；長片段引物延伸反應(yīng)；DNA 3'-末端標記；定點突變位點的鏈延伸反應(yīng)；DNA 5'-突出點位補平；第二鏈cDNA合成；原位檢測凋亡相關(guān)DNA段
保存：-20°C