產(chǎn)品名稱：飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒100T保存
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法

飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒100T保存性能:
1． 靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2． 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3． 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
運(yùn)輸：泡沫箱加冰運(yùn)輸，全國各地快遞免費(fèi)送貨上門。
存儲(chǔ)方式：頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，較長時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃，切勿冷凍。
保質(zhì)期限：有效期6個(gè)月，生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒100T保存試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。 
飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒100T保存樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
T4 DNA聚合酶/T4 DNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，5-10u/ul100u9012-90-2保存：-20℃
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，500u
中文名稱： T4 DNA聚合酶 
英文名稱： T4 DNA Polymerase 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，5-10u/ul 
包裝： 100U/500u
號：9012-90-2
分子量：104kDa，單體
級別：BR
來源：含有T4噬菌體克隆基因43的大腸桿菌
濃度：5～10u/ul 
活性定義：是指在37℃、30分鐘內(nèi)將10nmol脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：67mM Tris-HCL(PH8.8), 1mM DTT, 6.7mM MgCL2, 16.7mM (NH4)2SO4, 0.2mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,dGTP, 0.4MBq/ML(3H).-dTTP和0.2mM熱變性和核酸酶處理的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.5), 200mM KC1, 20mM DTT和50%(v/v)甘油
5×反應(yīng)緩沖液：335mM Tris-HCL(PH8.8，25℃), 33mM MgCL2, 5mM DTT, 84mM (NH4)2SO4
抑制劑：金屬螯合劑，核苷酸類似物2(p-n-butylanilino)-dATP、N2-(p-n-burylanilino)-dGTP、SH-封閉混合物
失活：75℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制：測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
性狀：懸浮液。重組酶，在模板及引物存在的條件下，T4 DNA聚合酶催化沿5'→3'方向DNA的合成。本酶還具有3'→5'外切核酸酶的活性，該活性比DNA聚合酶I強(qiáng)。T4 DNA聚合酶不像大腸桿菌DNA 聚合酶 I，不具有5'→3' 外切核酸酶的活性。
用途：生化研究。3'突出末端平滑化；5'突出末端補(bǔ)平；單鏈刪除后亞克隆；基因定位突變中的第二條鏈的合成；通過置換合成法（replacement synthesis）對DNA探針進(jìn)行標(biāo)記。
保存：-20℃100138    *    100138-200603    含量測定        100mg
100139    *     100139-199702    鑒別        50mg
100169    重酒石酸*    0169－9402    含量測定        100mg
100170    *    100170-200303    含量測定        50mg
100171    *    10171- 200503     含量測定        100mg
100172    *       100172-200503    含量測定        100mg
100173    *    100173-201002    含量測定        100mg
100174    *    100174-200402    檢查用        50mg
100175    胡椒乙腈    100175-200602     檢查用        50mg
100176    *    100176-200003    含量測定        50mg
100177    *    100177-200603    含量測定        100mg
100178    *    100178-200403    含量測定        50mg
飛燕草素-O-半乳糖苷含量測試盒100T保存100179    *    100179-200303    含量測定        100mg
100180    *磷酸鈉    100180-200902    含量測定        100mg
100181    *    100181-200402    含量測定        50mg
100182    雌二醇    100182-200404    含量測定        100mg