我公司提供的?楊梅素含量測試盒100T價格方法分類：紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測服務!咨詢！
產(chǎn)品名稱：?楊梅素含量測試盒100T價格
規(guī)格：100T 測試方法：高效液相色譜法

測定意義：
楊梅素為黃色針狀晶體，熔點為324.0～325.5℃，溶于甲醇，乙醇，丙酮，乙酸乙酯，微溶于水，難溶于石油醚，置于空氣中易氧化變綠。藥理作用1）、血小板活化因子(PAF) 的拮抗作用。 具有抗血栓、抗心肌缺血、改善微循環(huán)等多方面的心血管藥理作用。2）、降血糖作用；3）、抗氧化作用；4）、保肝護肝作用5）、解輕乙醇中毒；6）、楊梅樹皮和樹葉中的活性成分楊梅素除具有上述已經(jīng)驗證的藥理作用外，還具有抗炎、抗腫瘤、抗突變、預防齲齒、抗氧化性、消除體內(nèi)自由基等多種藥理活性。
?楊梅素含量測試盒100T價格測定原理： 楊梅素在300nm下有吸收峰，可以利用高效液相色譜法測定其含量。
需自備的實驗用品：
高效液相色譜儀（C18柱，紫外檢測器）、低速離心機、*、溶劑抽濾裝置、濾膜（水系和有機系各1個，0.45μm）、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、可調(diào)式移液器，樣品瓶（50個，2mL）、甲醇（色譜級）、甲醇（色譜級）、磷酸和超純水。

?楊梅素含量測試盒100T價格成及試劑配制
1：預包被板: 96T/48T
2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3：標準品: -6 0.5mL x 2
4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7：終止液: 1N 12mL x 1
8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
?楊梅素含量測試盒100T價格注意事項：
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免*孔與Z后一孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響 實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商， 如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔產(chǎn)品本身以外的任何損失。
?楊梅素含量測試盒100T價格操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標準 品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。 注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設(shè)置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。 7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
Taq plus酶/Taq plus DNA聚合酶/Taq plus DNA Polymerase，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，BR，5u/ul，99%500u保存：-20℃
中文名稱： Taq plus酶 
其他中文名稱： Taq plus DNA聚合酶 
英文名稱： Taq plus DNA Polymerase 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，5u/ul，99% 
包裝： 500U 
級別：BR
純度：≥99.0%
濃度：5u/ul
活力定義：在72℃、30分鐘內(nèi)，將10nmol同位素標記的dNTP滲入到DE81紙不溶物中所需的酶量
產(chǎn)品組成：Taq plus DNA Polymerase ；10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM (NH4)2SO4，20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
儲存緩沖液：20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
性狀：液體。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工藝制備的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每種酶的純度均在95%以上，經(jīng)檢測沒有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶*的擴增能力，同時由于pfu酶的存在也能部分糾正DNA擴增中出現(xiàn)的錯誤，保真性是Taq酶的3倍左右。
用途：生化研究。經(jīng)檢驗無外源核酸酶的活性，以lambda DNA為摸板，可以很好的擴增2kb的DNA段。可用于常規(guī)PCR擴增、基因的高保真擴增和表達、基因的定點突變
保存：-20℃，保質(zhì)期1年

100085    *        含量測定        50mg 
100086    硝基呋喃丙烯酸    100086－ 200703    檢查用        100mg
100087    *    100087-200610    含量測定        100mg
100089    *    100089-200301    含量測定        50mg
100090    雙羥萘酸    100090-200301    含量測定        50mg
100091    *    100091-199601    含量測定        100mg
100093    *(熔點℃）    100093-200804    熔點對照品        1g
100094    乙酰苯胺(熔點116℃）    100094-200204    熔點對照品        1g
100095    *(熔點℃）    100095-200204    熔點對照品        1g
100096    磺胺(熔點166℃）    100096-199404    熔點對照品        1g
100097    茴香酸(熔點185℃）    100097-199402    熔點對照品        1g
?楊梅素含量測試盒100T價格100098    *(熔點200℃）    100098-200804    熔點對照品        1g
100099    雙氰胺(熔點℃）    10099-199402    熔點對照品        1g
100100    糖精(熔點229℃）    100100-200804    熔點對照品        1g
100102    *(熔點263℃）    100102-199404    熔點對照品        1g