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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>生化檢測(cè)試劑>>HPLC試劑盒>> 隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-07-26 10:57:16瀏覽次數(shù):125次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)游離*(free cholesterol, FC)試劑盒?100T規(guī)格
我公司提供的隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格方法分類:紫外分光光度法、可見分光光度法、微量法、酶法、高效液相色譜法本方法提供代測(cè)服務(wù)!咨詢!
產(chǎn)品名稱:隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格
規(guī)格:100T 測(cè)試方法:高效液相色譜法
測(cè)定意義:
隱丹參酮是一種從丹參酮中分得的具有抗菌、抗炎、降溫作用的單體。隱丹參酮為橙色針狀結(jié)晶。溶于甲醇、乙醇、苯,易溶于丙酮。與濃硫酸作用顯紅色。在避光及非溶液狀態(tài)下Z穩(wěn)定。熔點(diǎn)184℃~185 ℃,溶于甲醇等有機(jī)溶劑,微溶于水。
測(cè)定原理:
隱丹參酮在270nm下有吸收峰,可以利用高效液相色譜法測(cè)定其含量。
需自備的實(shí)驗(yàn)用品:
高效液相色譜儀(C18柱,紫外檢測(cè)器)、低速離心機(jī)、*、溶劑抽濾裝置、濾膜(水系和有機(jī)系各1個(gè),0.45μm)、針頭式過濾器(水系,50個(gè),0.22μm)、可調(diào)式移液器,樣品瓶(50個(gè),2mL)、甲醇(色譜級(jí))、乙腈(色譜級(jí))、乙酸和超純水。
隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。 注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 50ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 100ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。 7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格成及試劑配制
1:預(yù)包被板: 96T/48T
2:酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標(biāo)準(zhǔn)品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格注意事項(xiàng):
1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時(shí),要控制加樣速度,避免*孔與Z后一孔間的時(shí)間間隔過大,否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間,從而影響 實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個(gè)標(biāo)本),如果對(duì)本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商, 如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
核糖核酸酶T1/Rnase T1,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,1000u/ul100KU9026/12/4保存:-20℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,500KU
中文名稱: 核糖核酸酶T1
英文名稱: Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae
其他英文名稱: Rnase T1
產(chǎn)品規(guī)格: BR,1000u/ul
包裝: 100KU/500KU
號(hào):9026-12-4
級(jí)別:BR
分子量:11.2kDa,單體
來源:大腸桿菌細(xì)胞含有米曲霉(Aspergillus oryzae)來源的克隆基因rntA
濃度:1000U/ul
活力定義:1個(gè)活性單位是指37℃,pH7.5條件下,酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長(zhǎng)吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物:50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存緩沖液組分:50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
質(zhì)量控制:相關(guān)測(cè)試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、蛋白酶污染,功能檢測(cè)方法為質(zhì)粒DNA純化過程中的RNA降解(與RNase A協(xié)同作用)
抑制劑:金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM濃度時(shí)抑制效率約40%;CaCL2,10mM濃度時(shí)抑制效率約30%;Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時(shí)抑制效果很強(qiáng))、單核苷酸(2-GMP,3-GMP等)、guanilyl-2-5-鳥苷
失活:熱失活是可逆的,建議采用過柱純化或*/抽提除去該酶
性狀:核糖核酸酶 T1是一種內(nèi)切酶,在G殘基位點(diǎn)特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′,3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團(tuán)之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1發(fā)揮活性無需金屬離子參與
用途:生化研究。除去DNA抽取物中的RNA;RNA測(cè)序;核糖核酸酶保護(hù)分析,與RNase A協(xié)同作用;除去重組蛋白抽提物中的RNA;檢測(cè)G-less cassette DNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平
保存:-20℃
苯黃隆 號(hào):101200-48-0 100mg
號(hào):52-68-6 250mg
三氯吡氧乙酸 號(hào): 55335-06-3 250MG
十三嗎啉 號(hào):24602-86-6 100MG
* 號(hào):141517-21-7 100MG
氟菌唑 號(hào):68694-11-1 100mg
殺鈴脲 號(hào):64628-44-0 100MG
氟樂靈 號(hào):1582-09-8 250MG
氟胺磺隆 號(hào):126535-15-7 100MG
嗪氨靈 號(hào): 26644-46-2 250MG
隱丹參酮含量測(cè)試盒?100T規(guī)格甲氧芐氨嘧啶 號(hào):738-70-5 250MG
抗倒酯 號(hào):95266-40-3 100MG
吡那敏 號(hào):91-81-6 25G
滅菌唑 號(hào):131983-72-7 10MG
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