購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。

 VA 人* 規(guī)格： 48T/96T

 MTF 人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 MAP-2 人微管相關(guān)蛋白2 規(guī)格： 48T/96T

 MAP-2 人微管相關(guān)蛋白2 規(guī)格： 48T/96T

 omentin 人網(wǎng)膜素 規(guī)格： 48T/96T

 AOPP 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物 規(guī)格： 48T/96T

 RAGE/AGER 人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體 規(guī)格： 48T/96T

 AGEs 人晚期糖基化終末產(chǎn)物 規(guī)格： 48T/96T

 extein 人外顯肽 規(guī)格： 48T/96T

 SA 人唾液酸 規(guī)格： 48T/96T

 DUTP 人脫氧尿三磷酸 規(guī)格： 48T/96T

 DPD 人脫氧膠原吡啶交聯(lián) 規(guī)格： 48T/96T

Tuner(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*10 DNase-Ⅰ 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ 規(guī)格： 48T/96T

 DPD 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉 規(guī)格： 48T/96T

 DHEA-S 人脫氫表雄酮硫酸酯 規(guī)格： 48T/96T

 MT 人褪黑素 規(guī)格： 48T/96T

 HAase 人透明質(zhì)酸酶 規(guī)格： 48T/96T

 HABP 人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 HA 人透明質(zhì)酸 規(guī)格： 48T/96T

 CP/CER 人銅藍(lán)蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 HOXB2 人同源框B2 規(guī)格： 48T

shēng huà shì jì 鋁

shēng huà shì jì 硫酸亞鈰 容量： 100克

shēng huà shì jì 硫酸鋅 容量： 100克

shēng huà shì jì 硫酸銅 容量： 100克

shēng huà shì jì 硫酸鐵 容量： 100克

shēng huà shì jì 硫酸鈦 容量： 25克

shēng huà shì jì 硫酸鍶 容量： 25克

shēng huà shì jì 硫酸鈰銨 容量： 100克

shēng huà shì jì 硫酸鈰 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 硫酸十二烷基鈉瓊脂 容量： 100克

shēng huà shì jì 硫酸鉛 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 硫酸鎳銨 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 硫酸鎳 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 硫酸錳 容量： RT 5克

shēng huà shì jì * 容量： RT 10克

shēng huà shì jì 硫酸鋁鉀 容量： 1克

shēng huà shì jì 硫酸鋁銨 容量： 保存：-20℃ 250毫克

shēng huà shì jì 硫酸鋁 容量： 100毫克

shēng huà shì jì 硫酸鋰 容量： 2～8℃，避光 250毫克

shēng huà shì jì 硫酸鈷 容量： 5克

shēng huà shì jì 硫酸鉻鉀 容量： RT 500毫升

shēng huà shì jì 硫酸鎘 容量： RT 1克

shēng huà shì jì 硫酸鋯 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 硫酸鈣 容量： RT 500毫克

shēng huà shì jì 硫酸鉍 容量： RT 10克

shēng huà shì jì 硫酸銨 容量： 50克

/96T

注意事項(xiàng):

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。以下實(shí)驗(yàn)以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個(gè)離心管中加入450μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。