購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。

MIF 人巨噬細胞移動抑制因子 規(guī)格： 48T/96T

 MIP-5 人巨噬細胞炎性蛋白5 規(guī)格： 48T/96T

 MIP-3β/ELC 人巨噬細胞炎性蛋白3β 規(guī)格： 48T/96T

 MIP-3α/CCL20 人巨噬細胞炎性蛋白3α 規(guī)格： 48T/96T

 MIP-2 人巨噬細胞炎性蛋白2 規(guī)格： 48T/96T

 MIP-1β/CCL4 人巨噬細胞炎性蛋白1β 規(guī)格： 48T/96T

 MIP-1α/CCL3 人巨噬細胞炎性蛋白1α 規(guī)格： 48T/96T

 AmAC-1 人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1 規(guī)格： 48T/96T

 MCF 人巨噬細胞趨化因子 規(guī)格： 48T/96T

 MDC/CCL22 人巨噬細胞來源的趨化因子 規(guī)格： 48T/96T

 M-CSFR 人巨噬細胞集落刺激因子受體 規(guī)格： 48T/96T

 M-CSF 人巨噬細胞集落刺激因子 規(guī)格： 48T/96T

 MAF 人巨噬細胞活化因子 規(guī)格： 48T/96T

 MSP 人巨噬細胞刺激蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 Arg 人*酶 規(guī)格： 48T/96T

 AVP 人*加壓素 規(guī)格： 48T/96T

 MT 人金屬硫蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 SE 人金葡菌腸毒素 規(guī)格： 48T/96

shēng huà shì j

shēng huà shì jì 草酸鍶 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 草酸氫鉀 容量： 250克

shēng huà shì jì 草酸鎳 容量： 30毫升

shēng huà shì jì 草酸鈉 容量： RT 1克

shēng huà shì jì 草酸鋰 容量： 2～8℃，避光 250毫克

shēng huà shì jì 草酸鉀 容量： 500克

shēng huà shì jì 草酸鈷 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 草酸高鐵銨 容量： 2～8℃ 1克

shēng huà shì jì 草酸鈣 容量： RT 100毫克

shēng huà shì jì 草酸二乙酯 容量： 500克

shēng huà shì jì 草酸銨 容量： 25克

shēng huà shì jì 草酸 容量： 25克

shēng huà shì jì 藏紅T 容量： 5克

shēng huà shì jì 燦爛甲酚藍 容量： 2～8°C 25克

shēng huà shì jì 蠶蛹蛋白胨 容量： 保存：-20℃ 100毫克

shēng huà shì jì 布氏肉湯 容量： 25毫升

shēng huà shì jì 布氏瓊脂 容量： 2～8℃ 25毫升

shēng huà shì jì 布氏菌選擇性培養(yǎng)基 容量： 50張/盒

shēng huà shì jì 布魯諾廣譜高效殺菌劑 容量： 5克

T

注意事項:

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。