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培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。

 βAPP 人淀粉樣前體蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 Amylase 人* 規(guī)格： 48T/96T

 ETFB 人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽 規(guī)格： 48T/96T

 FⅧAg 人第八因子相關(guān)抗原 規(guī)格： 48T/96T

 Resistin 人抵抗素 規(guī)格： 48T/96T

 HIF-1α 人低氧誘導(dǎo)因子1α 規(guī)格： 48T/96T

 LRP-6 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6 規(guī)格： 48T/96T

 LDLR 人低密度脂蛋白受體 規(guī)格： 48T/96T

 LDL-IC 人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物 規(guī)格： 48T/96T

 LDL 人低密度脂蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 LMP7/PSMB9 人低分子質(zhì)量蛋白7 規(guī)格： 48T/96T

 LMWH 人低分子肝素 規(guī)格： 48T/96T

 NGF 人的神經(jīng)生長因子 規(guī)格： 48T/96T

人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA Kit，48T/96T 人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA Kit，48T/96T 規(guī)格： 48T/96T

 ConA 人刀豆素A 規(guī)格： 48T/96T

 PLP 人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體 規(guī)格： 48T/96T

 PR3-ANCA 人蛋白酶3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體 規(guī)格： 48T/96T

 PPP1R1A 人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A 規(guī)格： 48T/96T

 PP 人蛋白磷酸酶 規(guī)格： 48T/96T

 PTP/PTPase/CD148 人蛋白*磷酸酶 規(guī)格： 48T/96T

 PTP/PTPase/CD148 人蛋白*磷酸

shēng huà shì jì 變色硅膠 容量： 5KU

AGL1（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*50shēng huà shì jì 芐脒 容量： 保存：-20℃ 250毫克

shēng huà shì jì 芐基三乙

shēng huà shì jì α-甘油磷酸脫氫酶-磷酸丙糖異構(gòu)酶 容量： RT 5克

shēng huà shì jì α-甘油磷酸脫氫酶 容量： 1公斤

shēng huà shì jì α-甘油磷酸鎂鹽 容量： 1克

shēng huà shì jì α-甘油磷酸二鈉 容量： 500毫克

shēng huà shì jì α-*（枯草桿菌） 容量： 5克

shēng huà shì jì α-半乳糖苷酶 容量： 25克

shēng huà shì jì YNB培養(yǎng)基 容量： RT 100轉(zhuǎn)/箱

shēng huà shì jì YM瓊脂 容量： 25毫升

shēng huà shì jì YM11瓊脂 容量： 2～8℃ 25毫升

shēng huà shì jì YGC瓊脂 容量： 2～8℃ 25毫升

shēng huà shì jì X-SA瓊脂培養(yǎng)基 容量： RT 1把/包

shēng huà shì jì XM-G瓊脂培養(yǎng)基 容量： RT 1個

shēng huà shì jì XLT4瓊脂 容量： 500克

shēng huà shì jì XLD培養(yǎng)基 容量： 100克

shēng huà shì jì X-GAL瓊脂培養(yǎng)基 容量： RT 1個

shēng huà shì jì WS瓊脂 容量： 100毫升

shēng huà shì jì WORT肉湯 容量： 2～8℃ 5毫升

shēng huà shì jì WORT瓊脂 容量： 2～8℃ 5克

shēng huà shì jì WL營養(yǎng)瓊脂 容量： 2～8℃ 100毫升

shēng huà shì jì WILKINS-CHALGREN瓊脂 容量： 100克

shēng huà shì jì VRBG瓊脂 容量： 2～8℃ 25毫升

酶 規(guī)格： 48T/96T

注意事項:

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。