購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。

shēng huà shì jì 丙二酸鈉 容量： 5克

shēng huà shì jì 丙二酸二乙酯 容量： 25克

shēng huà shì jì 丙二酸二甲酯 容量： RT 1克

shēng huà shì jì 丙二酸 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 丙二醛測試盒 容量： RT 20個(gè)/包

shēng huà shì jì 丙二腈 容量： 50毫升

shēng huà shì jì 丙二醇甲醚 容量： 100克

shēng huà shì jì *氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒 容量： 40片/箱

shēng huà shì jì 標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清 容量： RT 10克

shēng huà shì jì 標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 標(biāo)準(zhǔn)方法瓊脂 容量： RT 100張/盒

shēng huà shì jì 標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ號(hào)營養(yǎng)瓊脂 容量： 500毫升

shēng huà shì jì 標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營養(yǎng)瓊脂 容量： 2～8℃ 100毫升

shēng huà shì jì 變色酸二鈉鹽 容量： 2～8℃ 5克

shēng huà shì jì 變色酸 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 變色素2R 容量： 100克

shēng huà shì jì L-*芐酯鹽酸鹽 容量： 25克

shēng huà shì jì

 CAMK 2 大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2 規(guī)格： 48T/96T

 CPSA 大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原 規(guī)格： 48T/96T

 sIgA 大鼠分泌型免疫球蛋白A 規(guī)格： 48T/96T

 SP-A 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A 規(guī)格： 48T/96T

 Ar 1193 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*10DPPⅣ 大鼠二肽基肽酶Ⅳ 規(guī)格： 48T/96T

 CA 大鼠兒茶酚胺 規(guī)格： 48T/96T

 DAT 大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 D2R 大鼠多巴胺D2受體 規(guī)格： 48T/96T

 D1R 大鼠多巴胺D1受體 規(guī)格： 48T/96T

 D1R 大鼠多巴胺D1受體 規(guī)格： 48T/96T

容量： 25克

shēng huà shì jì L-多巴 容量： 100克

注意事項(xiàng):

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過長，長時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。以下實(shí)驗(yàn)以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個(gè)離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。