購(gòu)買(mǎi)客戶(hù)請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的產(chǎn)品名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。

shēng huà shì jì 酒石酸鉀鈉 容量： RT 500克

shēng huà shì jì 酒石酸鉀 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 酒石酸二鈉 容量： RT 500克

shēng huà shì jì 酒石酸銨 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 酒石黃 容量： 1克

shēng huà shì jì 井岡霉素 容量： 5克

shēng huà shì jì 精胺 容量： 保存：-20℃ 1毫克

shēng huà shì jì *脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)基 容量： RT 10克

shēng huà shì jì *肉湯 容量： 500克

shēng huà shì jì *瓊脂糖凝膠4B 容量： 1克

shēng huà sh

T/96T48T/96T

 sTLR6 大鼠可溶性Toll樣受體6 規(guī)格： 48T/96T

 MSU440 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*10sTLR2 大鼠可溶性Toll樣受體2 規(guī)格： 48T/96T

 sP-selectin 大鼠可溶性P選擇素 規(guī)格： 48T/96T

 sE-selectin 大鼠可溶性E選擇素 規(guī)格： 48T/96T

 Gzms-B 大鼠顆粒酶B 規(guī)格： 48T/96T

 Gzms-A 大鼠顆粒酶A 規(guī)格： 48T/96T

 EMAb 大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體 規(guī)格： 48T/96T

 pANCA 大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體 規(guī)格： 48T/96T

 ACA 大鼠抗中性粒/中心體抗體 規(guī)格： 48T/96T

 PCNA 大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體 規(guī)格： 48T/96T

 AT 大鼠抗* 規(guī)格： 48T/96T

 PA-IgG/M/A 大鼠抗血小板抗體IgG/M/A 規(guī)格： 48T/96T

 ACA-IgM 大鼠抗心磷脂抗體IgM 規(guī)格： 48T/96T

 ACA-IgG 大鼠抗心磷脂抗體IgG 規(guī)格： 48T/96T

葡萄糖斜面瓊脂 容量： 2～8℃ 100毫升

shēng huà shì jì 金屬硫蛋白 容量： 5克

shēng huà shì jì 金絲 容量： 100克

注意事項(xiàng):

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。以下實(shí)驗(yàn)以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個(gè)離心管中加入450μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。