購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。

shēng huà shì jì D-異* 容量： 1公斤

shēng huà shì jì D-*甲酯鹽酸鹽 容量： 500克

shēng huà shì jì D-* 容量： RT，避光 5克

shēng huà shì jì D-纖維二糖 容量： 100克

shēng huà shì jì D-天冬酰胺一水物 容量： 100克

shēng huà shì jì D-天冬氨酸 容量： 1公斤

shēng huà shì jì D-* 容量： 1公斤 

shēng huà shì jì D-*甲酯鹽酸鹽 容量： 100克

shēng huà shì jì D-* 容量： RT 25克

shēng huà shì jì D-* 容量： 25PK

shēng huà shì jì D-* 容量： 25克

shēng huà shì jì D-*甲酯鹽酸鹽 容量： 1公斤

shēng huà shì jì D-* 容量： RT 10克

shēng huà shì jì D-色氨醇 容量： RT 25克

shēng huà shì jì D-乳酸脫氫酶 容量： 保存：-20℃，避光 1克

shēng huà shì jì D-葡萄糖一水物 容量： 25克

shēng huà shì jì D-葡萄

 α-glucosidase 大鼠α葡萄糖苷酶 規(guī)格： 48T/96T

 α-GST 大鼠α*S轉(zhuǎn)移酶 規(guī)格： 48T/96T

 IFN-α 大鼠α干擾素 規(guī)格： 48T/96T

 AFU 大鼠αL巖藻糖苷酶 規(guī)格： 48T/96T

 α1-MG 大鼠α1微球蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 α1-AGP 大鼠α1酸性糖蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 TLR-9/CD289 大鼠Toll樣受體9 規(guī)格： 48T/96T

 TIEG1 大鼠TGF-β誘導早期基因1 規(guī)格： 48T/96T

 S-100 大鼠S100蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 S-100B 大鼠S100B蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 C58C1 電擊感受態(tài)細胞 50ul*10P-Selectin/CD62P 大鼠P選擇素 規(guī)格： 48T/9

液 容量： 25克

shēng huà shì jì D-* 容量： 100克

注意事項:

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時應輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇
 5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。