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犬細小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*

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更新時間:2017-07-10 09:58:23瀏覽次數(shù):135次

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犬細小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*質量保證,實驗效果穩(wěn)定,使用前,請*閱讀說明書。本公司提供的產品只能用于研究用途,不得用于臨床診斷。

產品名稱:犬細小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*
運輸:低、避光,快遞免費送貨上門。
用途:生化實驗,合成實驗等試驗。
應用領域:用于教學、科學研究、分析測試中。
犬細小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*
【原理】
本試劑盒用一對新城疫病毒特異性引物,結合一條特異性探針,用一步法熒光RT-PCR技術對新城疫病毒RNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
【儲存條件】-20℃避光保存,避免反復凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒,有效期12個月。說明:不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認證的熒光定量PCR儀。|
犬細小病毒(CPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)*特點:
1、靈敏度高,抗污染能力強,定量準確,重復性好;
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應管中即可完成;
3、無需加熱,無需離心,操作極其簡單,耗材消耗極少,只需微量標本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測;
4、設置了內對照(內標),設置了UNG酶+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽性結果的發(fā)生;
5、設置了內參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,使定量更準確。
實驗原理:
多聚酶鏈式反應(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;
2. 模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。

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