轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法
PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；剛開始時, 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
應(yīng)用領(lǐng)域：用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測試中。
轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法
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