當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>動物細(xì)胞>> 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2
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更新時間:2017-06-08 19:42:52瀏覽次數(shù):115次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動,盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識:
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時,應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時,均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
0.15M NaCl。
3、吸附:預(yù)分離組分經(jīng)過結(jié)合緩沖液透析后進(jìn)行上柱吸附。
4、清洗:待預(yù)分離組分已經(jīng)都進(jìn)入介質(zhì)中后,加入清洗液體,洗去非特異吸附蛋,大約5-10倍柱體積。
5、洗脫:可以用0.1-0.5M糖類進(jìn)行線性或梯度洗脫,例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside),或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside),緩沖液為20mmol/L Tris-HCl緩沖液,pH7.4,并含有0.15M NaCl。強(qiáng)結(jié)合組分可以采用低〖PH值〗(但不得低于pH3)緩沖液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸緩沖液進(jìn)行洗脫。
親和介質(zhì)再生:
ConA 瓊脂糖凝膠的再生處理方法:每次采用2-3倍體積、含0.5M/L NaCL、高pH(8.5)值和低pH(4.5)緩沖液交替清洗柱子,交替3次。再用3-5倍體積的清洗緩沖液清洗。高〖PH值〗緩沖液可以采用0.1MTris-HCL,低〖PH值〗緩沖液可以采用0.1M檸檬酸緩沖液。洗脫強(qiáng)力結(jié)合的組分,可以采用20-50%乙醇線性洗脫
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:含20%乙醇,底部為乳色膠體
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)Con A 瓊脂糖凝膠用于各種含*及葡萄糖殘基的糖、糖蛋、糖脂等物質(zhì)的分離純化
〖保存〗:2~8℃
苯甲脒瓊脂糖凝膠4FF
〖英文名稱〗:Benzamidine Sepharose 4 Fast Flow (high sub)
〖其他名稱〗:苯甲醚瓊脂糖凝膠4FF
〖級別〗:BR
基質(zhì):6%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基:苯甲脒
配基密度:≥12umol/ml
吸附載量:≥15mg trypsin/ml
填料顆粒大小:45~165um
大流速:300cm/h
pH范圍:3~10,在位清洗時PH范圍可到2~11
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:含20%乙醇,底部為乳色膠體
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)苯甲脒類物質(zhì)是*蛋酶的廣譜抑制劑,所以將這類物質(zhì)偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠上,可從各種來源的樣品中一步純化胰蛋酶、*、*、*、前*等*蛋酶
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2〖保存〗:2~8℃
GST瓊脂糖凝膠4FF
〖英文名稱〗:Glutathione Sepharose 4FF
〖其他名稱〗:*瓊脂糖凝膠4FF
〖級別〗:BR
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