公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；4-C3技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；4-C3
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；4-C3處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
配基：重組蛋A 
配基密度：6mg重組蛋A/ml
吸附載量：25mg人IgG/ml
蛋A殘留：3-5ng蛋A/mg IgG
顆粒大?。?0-160μm
大流速：300cm/h
pH范圍：3～10
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：含20%乙醇，底部為膠體。具有基團(tuán)脫落少，結(jié)合特異性強(qiáng)的特點(diǎn)
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)可從腹水，血清和細(xì)胞培養(yǎng)上清或細(xì)胞抽提物中分離和純化多種哺乳動物不同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋
〖保存〗：2～8℃
蛋A瓊脂糖凝膠CL-4B
〖英文名稱〗：ProteinA SepharoseCL-4B
〖級別〗：BR
Ligand density：～3mg protein A/ml drained medium
Available capacity：～20mg human IgG/ml drained medium 
Bead structure：4% cross-linked agarose
Bead size range：45～165um
Mean bead size：90um
Max linear flow rate：25℃，150cm/hr；HR16/10 column，5cm bed height
PH stability：高長程3～9；短程（清洗、再生、消毒）2～10
注意：蛋A在低PH下氫化，蛋A與PH的函數(shù)關(guān)系還未知
化學(xué)穩(wěn)定性：在經(jīng)常使用的緩沖液中穩(wěn)定（6M鹽酸胍、8M尿素）
物理穩(wěn)定性：PH或離子強(qiáng)度的改變有較微弱的體積變化
清洗：2%Hibitane/20%乙醇/70%乙醇
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：含20%乙醇，底部為膠體。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)從一些哺乳動物的種類已經(jīng)證明蛋質(zhì)A可連接IgG、IgM或IgA，蛋A瓊脂糖凝膠CL-4B已成為分離純化生物培養(yǎng)液和細(xì)胞培養(yǎng)介質(zhì)中的免疫球蛋中的一些類、亞類和片段的一種強(qiáng)有效的工具。因為只有Fe片段參與連接，所以Fab片段可連接抗原。因此，蛋A瓊脂糖凝膠CL-4B在分離免疫復(fù)合物方面非常有用。
〖保存〗：2～8℃
 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；4-C3苯基瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)
〖英文名稱〗：Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (low sub)
〖級別〗：BR
凝膠類型：疏水層析介質(zhì)
粒    徑： 45-165μm