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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-06-08 19:27:09瀏覽次數(shù):160次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7
公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠雜交瘤細(xì)胞NC-4D12技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù),以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞NC-4D12
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞NC-4D12處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
〖干燥失重〗:≤7.0%
〖重金屬〗:≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:色或類色粉末,不溶于乙醇,在中性溶液中很穩(wěn)定,遇強(qiáng)酸及升高溫度下被水解,在堿性溶液中端基能被氧化。易溶于水。無(wú)臭,無(wú)味。其溶液可在100-115℃熱壓消毒30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生長(zhǎng)過(guò)程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→鍵連接,支鏈點(diǎn)有1-→2,1→3,1→4連接。隨著微生物種類和生長(zhǎng)條件的不同,其結(jié)構(gòu)也有差別
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)細(xì)胞研究,沉淀素反應(yīng),從全血中分離細(xì)胞。免疫學(xué)研究。滲透性研究。惰性膠體已占容積和生物細(xì)胞壁體積的測(cè)定。
〖保存〗:RT,保質(zhì)期5年
葡聚糖T70
〖英文名稱〗:Dextran T70;Mucrose;Glucose polymer
〖其他名稱〗:*;葡聚糖D70
〖號(hào)〗:9004-54-0
分子式:(C6H10O5) n
分子量:~70000
〖級(jí)別〗:BR
〖鑒別〗:呈正反應(yīng)
〖化物〗:≤0.1%
〖干燥失重〗:≤7.0%
〖重金屬〗:≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:色或類色粉末,不溶于乙醇,在中性溶液中很穩(wěn)定,遇強(qiáng)酸及升高溫度下被水解,在堿性溶液中端基能被氧化。易溶于水。無(wú)臭,無(wú)味。其溶液可在100-115℃熱壓消毒30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生長(zhǎng)過(guò)程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→鍵連接,支鏈點(diǎn)有1-→2,1→3,1→4連接。隨著微生物種類和生長(zhǎng)條件的不同,其結(jié)構(gòu)也有差別
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)細(xì)胞研究,沉淀素反應(yīng),從全血中分離細(xì)胞。免疫學(xué)研究。滲透性研究。惰性膠體已占容積和生物細(xì)胞壁體積的測(cè)定。
〖保存〗:RT,保質(zhì)期5年
葡聚糖T100
〖英文名稱〗:Dextran T100;Mucrose;Glucose polymer
〖其他名稱〗:右旋糖酐100;葡聚糖D100
小鼠雜交瘤細(xì)胞NC-4D12〖號(hào)〗:9004-54-0
分子式:(C6H10O5) n
分子量:~100000
〖級(jí)別〗:BR
〖鑒別〗:呈正反應(yīng)
〖化物〗:≤0.1%
〖干燥失重〗:≤7.0%
〖重金屬〗:≤10ppm
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