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所 在 地上海市
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更新時間:2017-06-08 19:19:56瀏覽次數(shù):139次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 RAW264.7
小鼠雜交瘤細胞株;XYCSJL-AIV-2B8現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;XYCSJL-AIV-2B8
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞株;XYCSJL-AIV-2B8注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡Z大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。〖保存〗:RT
硝酸纖維素薄膜
〖英文名稱〗:NC;Nitroate cellulose sheets
〖其他名稱〗:硝酸纖維素膜
規(guī)格:30×3cm/卷
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:硝纖膜比較脆,又容易卷,操作要小心,不適合用于需要多次重復清洗的〖用途〗。選擇硝纖膜時要注意的是選擇合適的孔徑,通常20KD以上的大分子蛋用0.45um孔徑的膜,小于20KD的話建議選擇0.2um的,如果小于7KD的話好選擇0.1um的膜。另外還要注意選擇純的NC膜——混有含醋酸纖維(CM)的NC膜結合力會有所降低。由于NC膜上結合的蛋會因為一些去污劑而被代替,因此在封閉時好使用較溫和的Tween20,而且濃度不要超過0.3%
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)硝酸纖維素膜是蛋印跡廣泛使用的轉移介質,對蛋有很強的結合能力,而且適用于各種顯色方法,包括同位素,化學發(fā)光(Luminol類)、常規(guī)顯色、染色和熒光顯色;背景低,信噪比高。NC膜的使用也很簡便,比如不需要甲醛預處理,只要在無離子水面浸潤排出膜內(nèi)氣泡,再在電泳緩沖液中平衡幾分鐘就可以了;比如NC膜很容易封閉,也不需要特別嚴謹?shù)那逑礂l件。轉移到NC膜上的蛋在合適的條件下可以穩(wěn)定〖保存〗很長時間
〖保存〗:RT
乙酸纖維素薄膜
〖英文名稱〗:Cellulose acetate layer sheets
〖其他名稱〗:乙酸纖維素膜;醋酸纖維素膜;醋纖膜
規(guī)格:8×12cm/張
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:色薄膜,由醋酸纖維素加工制成的。一種電泳分析用介質。干時性脆。醋酸纖維素薄膜作為是電泳支持體有以下優(yōu)點:①電泳后區(qū)帶界限清晰;②通電時間較短(二十分鐘至一小時);③它對各種蛋質(包括血清蛋,*及核糖核酸酶)都幾乎*不吸附,因此無拖尾現(xiàn)象;④對染料也沒有吸附,因此不結合的染料能*洗掉,無樣品處幾乎*無色。它的電滲作用雖高但很均一,不影響樣品的分離效果,由于醋酸纖維素薄膜吸水量較低,因此小鼠雜交瘤細胞株;XYCSJL-AIV-2B8必需在密閉的容器中進行電泳,并使用較低有電流避免蒸發(fā)。醋酸纖維素薄膜電泳染色后區(qū)帶可剪下,溶于一定的溶劑中進行光密度測定。也可以浸于折射率為1.474的油中或其他透明液中使之透明,然后直接用光密度計測定。它的缺點是厚度小,樣品用量很小,不適于制備
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)醋酸纖維素薄膜電泳已經(jīng)廣泛用于血清蛋,血紅蛋,球蛋,脂蛋,糖蛋,甲胎蛋,類固醇及同工酶等的分離分析中,盡管它的分辨力比聚丙酰胺凝膠電泳低,但它具有簡單,快速等優(yōu)點。根據(jù)樣品理化性質,從提高電泳速度和分辨力出發(fā)選擇緩沖液的種類,pH和離子強度。選擇好的緩沖液好是揮發(fā)性強,對顯色或紫外光等觀察區(qū)帶沒有影響,若樣品含鹽量較高時,宜采用含鹽緩沖液。例如血清蛋電泳可選用pH8.6的*緩沖液或硼酸緩沖液;氨基酸的分離則可選用pH7.2的磷酸鹽緩沖液等。電泳時先將濾膜剪成一定長度和寬度的紙條。在
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