公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細胞株；LT005技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內(nèi)外細胞研究機構(gòu)建系。
細胞名稱 雜交瘤細胞株；LT005
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞株；LT005處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。〖級別〗：BR
分子量：～22000
活力：≥4000BAEE u/mg
活力定義：1mg抑制劑抑制4000BAEE u胰蛋酶所需的酶量
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：淺米黃色或色結(jié)晶粉末，溶于水、鹽水，不溶于乙醇、丙同、乙迷
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)能抑制胰蛋酶、糜蛋酶及纖維蛋溶解酶。用于纖維蛋溶解現(xiàn)象
〖保存〗：2～8℃，保質(zhì)期10年
堿性磷酸酶
〖英文名稱〗：CIP；CLAP；Phosphatase, Alkaline from calf intestine
〖其他名稱〗：堿性磷酸酯酶
〖號〗：9001-78-9
〖級別〗：BR
來源：小牛腸
比活力Specific activity：3000～6000u/mg protein
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：凍干粉，溶于水和稀釋緩沖液。堿性磷酸酶能催化除去DNA、RNA、三磷酸核糖核苷和三磷酸脫氧核糖核苷的5′磷酸基團。由于CIP處理后的DN片段缺少連接酶所要求的5′磷酸末端，因此它們不能進行自連接(1)。這個特性可以在克隆時降低載體DNA的背景
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)切除DNA, RNA, rNTPs及dNTPs的5′末端磷酸基團；防止克隆載體的自環(huán)化連接；蛋質(zhì)*、*、*殘基的去磷酸化
〖保存〗：-20℃
尿素酶（巨豆）
〖英文名稱〗：Urease(jack bean) 
〖其他名稱〗：脲酶；大豆酵素；尿素（酰）胺基水解酶
〖號〗：9002-13-5
雜交瘤細胞株；LT005〖級別〗：BR
分子量：約480000
活力：～1U/mg
活力定義：1U corresponds to the amount of enzyme which hydrolyzes 1 μmol urea per minute at pH 8.0 and 25℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或淡黃色粉末或顆粒狀。屬于一種寡聚糖，等電點4.8，PH7.0
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
亮*