公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細胞株；FABP 4C2技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內(nèi)外細胞研究機構(gòu)建系。
細胞名稱 雜交瘤細胞株；FABP 4C2
形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞株；FABP 4C2處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細胞數(shù)目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊?！加⑽拿Q〗：Thrombin from bovine plasma；Factor IIa 
〖其他名稱〗：凝血活素；血液*3；原激酶；*
〖號〗：9002-04-4
分子量：335800
〖級別〗：BR
來源：牛血漿
活力：40～300 NIH units/mg protein
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色或類色無定形粉末或固體。溶于水，不溶于有機溶劑。水溶液室溫下8h內(nèi)失活。遇熱、稀酸、堿、金屬等活力降低。由動物血漿分離制得的*原，再用凝血致活酶和化鈣激活而成。是一種蛋水解酶，血漿中的可溶性纖維蛋原在*的激活下，轉(zhuǎn)變成不溶性纖維蛋網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使血液凝固。纖維蛋原有六條肽鏈組成，*的組成是從四條肽鏈的N端切斷一定特定的肽鍵（—Arg—Gly），放出兩個A肽（19肽）和兩個B肽（21肽），另二條N端為酷氨酸的肽鏈沒有變化。A肽和B肽切除后，減少了蛋質(zhì)分子的負電荷，促進了纖維蛋分子的直線聚合和側(cè)向聚合，從而形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的纖維蛋
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)能促使纖維蛋原轉(zhuǎn)化為纖維蛋的酶。
〖保存〗：-20℃，保質(zhì)期6年
Taq酶
〖英文名稱〗：Taq DNA Polymerase 
〖其他名稱〗：Taq DNA聚合酶
〖號〗：9012-90-2
〖級別〗：BR
純度：≥99%
雜交瘤細胞株；FABP 4C2濃度：2～5u/ul
活力定義：1單位（U）Taq DNA Polymerase活力定義在74℃，30分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚DNA作為模板/引物，將10mmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體，是一種高效的PCR DNA聚合酶。是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達后分離純化的，其分子量為94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性，在PCR反應(yīng)中，Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2kb/分鐘，產(chǎn)物3′端帶A，可直接用TA載體克隆
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)一般用于DN片段的PCR擴增，DNA標(biāo)記，引物延伸，序列測定，平末端加A等；產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆
〖保存〗：-20℃，保質(zhì)期1年
Hot Taq酶
〖英文名稱〗：Hot Taq DNA Polymerase
〖其他名稱〗：Hot Taq DNA聚合酶