公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、雜交瘤細(xì)胞株；NZYT-ZJC技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)，其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫，以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞株；NZYT-ZJC
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定

雜交瘤細(xì)胞株；NZYT-ZJC處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現(xiàn)渾濁情況，請及時。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴(yán)格無菌操作，拆下封口膜，如果細(xì)胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠，可進(jìn)行離心收集細(xì)胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細(xì)胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識：
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后，為何會發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形？
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少， 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性 損傷， 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心，應(yīng)待細(xì)胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時用力不當(dāng)，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象，冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
活力：50～100units/mg solid
比活力：≥400units/mg protein
活力定義：One unit will hydrolyze 1.0 mmole of creatinine to creatine per min at pH 8.0 and 25 °C
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色粉末。溶于水：10mg/ml。分子量：160KDa(Gel filtration)。PH穩(wěn)定性：7.0～9.0(25℃,20hr)，PH：6.0～8.0。熱穩(wěn)定性＜60℃(pH7.5，60min)，溫度：80℃。抑制劑：Ag+，Hg2+，EDTA
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)肌酐酶能將肌酐轉(zhuǎn)化成肌酸。
〖保存〗：2～8℃
肌酸酶
〖英文名稱〗：CRH；Creatine amidohydrolase；Creatinase
〖其他名稱〗：肌氨酸酶
〖號〗：37340-58-2
〖級別〗：BR
活力：≥5units/mg solid
比活力：≥10units/mg protein
活力定義：One unit will hydrolyze 1.0 μmole of creatine to urea and sarcosine per min at pH 7.5 at 37 °C 
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：色粉末，溶于水：10mg/ml。分子量：100KDa(Gel filtration)。PH穩(wěn)定性：7.0～9.0(25℃,20hr)，PH：7.0～9.0。熱穩(wěn)定性＜50℃(pH7.0，30min)，溫度：40℃。抑制劑：Ag+，Hg2+，Cu2+
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)肌酸酶能夠催化肌酸生成肌氨酸和尿素，聯(lián)合肌酐和肌氨酸氧化酶可用于肌酐和肌酸的酶法檢測。
〖保存〗：2～8℃
S-腺苷高半*水解酶
〖英文名稱〗：SAHH；Adenosylhomocysteinase；S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine Hydrolase
〖號〗：9025-54-1
〖級別〗：BR
分子量：47KDa
比活力：≥10 units/mg protein (Lowry)
雜交瘤細(xì)胞株；NZYT-ZJC活力定義：在 pH 7.2 和 37°C 下，一單位本品每分鐘可將 1.0 納摩爾 S-腺苷-L-同型半*水解為腺苷和 L-同型半*
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色或淡褐色液體，
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考) 腺苷高半*水解酶可以可逆地催化S-腺苷高半*分解成腺苷和高半*。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)腺苷高半*水解酶受到抑制時，胞內(nèi)S-腺苷高半*的濃度將上升，從而影響病毒mRNA帽的甲基化酶的活性。
〖保存〗：-70℃