抗P24蛋白单抗杂交瘤细胞；8H1 返回列表页

公司专注于细胞培养及细胞销售的细胞生物学技术研发的高科技企业，主要拥有复苏及冻存细胞及相关技术服务，公司主要为细胞生命科学研究人员提供有效的、抗P24蛋白单抗杂交瘤细胞；8H1技术培训、售后服务，其细胞主要来源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等细胞库，以及部分国内外细胞研究机构建系。
细胞名称 抗P24蛋白单抗杂交瘤细胞；8H1
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性  可产生抗P24蛋白的单克隆抗体。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法  1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C30
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR 
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
抗P24蛋白单抗杂交瘤细胞；8H1处理方法
1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是经过灭菌处理的）培养瓶外部。
2、肉眼观察培养基，若出现浑浊情况，请及时。
3、将细胞置于显微镜下观察，如有污染，请及时。
4、严格无菌操作，拆下封口膜，如果细胞的量较少，可放置温箱中继续培养。如果细胞量足够，可进行离心收集细胞，用1×PBS洗两遍，加入新鲜培养液后置于37℃，5%CO 2的培养箱中继续培养。若细胞密度达到80%以上或存在成团现象，建议用0.25%*消化后传代培养。
5、如果细胞为冻存状态，可将其继续放入液氮中继续保存。也可将其放入37℃的水浴中不时摇动，尽快解冻。解冻后，用75%酒精将冻存管擦拭干净，用吸管吸出细胞悬液，放入培养瓶中，再加入相应的细胞培养液，放于37℃培养箱中继续培养。
细胞培养知识：
1.应如何避免细胞污染？
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室 环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养 基配制是减低污染之方法。
2.如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？
直接灭菌后丢弃之。
3.购买之细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？
研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少， 大都是因为离心过程操作上的失误，造成细胞的物理性 损伤， 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心，应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。
4.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？
研究人员在细胞培养时出现存活率不佳， 常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用 错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于-80℃太久。
5.收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？
冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血 钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧。〖含量〗：≥98% (HPLC)
荧光性：λex 355 nm; λem 465 nm in TE buffer; DNA
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：黄色至黄绿色粉末，〖熔点〗>300℃。大吸收波长 343nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)荧光色素。荧光染色法和免疫荧光技术。用于与DNA键联的荧光染色剂。细胞遗传学研究的常用试剂，荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光DNA链
〖保存〗：2～8℃
H33342荧光染料
〖英文名称〗：Bisbenzimide H 33342 trihydrochloride；HOE 33342；Hoechst 33342
〖其他名称〗：赫斯特荧光燃料33342；荧光染料H33342；双苯并咪唑H33342三盐酸盐 
〖号〗：23491-52-3
C27H28N6O ? 3HCl ? xH2O=561.93 (anhydrous basis)
抗P24蛋白单抗杂交瘤细胞；8H1〖级别〗：BioChemika
〖含量〗：≥98% (HPLC)
溶解性：Clear to very slightly hazy yellow to brown solution at 50mg plus 1ml of water
水分：≤16.1% (6moles/mole)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：黄色或黄绿色粉末，溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)细胞遗传学研究的常用试剂，荧光染色细胞的DNA ，插入DNA的A-T区,具有低的细胞毒性,形成膜渗透性荧光DNA链