大鼠垂体瘤细胞；MMQ 返回列表页

公司专注于细胞培养及细胞销售的细胞生物学技术研发的高科技企业，主要拥有复苏及冻存细胞及相关技术服务，公司主要为细胞生命科学研究人员提供有效的、 大鼠垂体瘤细胞；MMQ技术培训、售后服务，其细胞主要来源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等细胞库，以及部分国内外细胞研究机构建系。
细胞名称 大鼠垂体瘤细胞；MMQ
形态特性  上皮样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞源自大鼠垂体瘤，分泌泌乳素；表达功能性多巴胺受体。该细胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固体培养基中可形成克隆。 
培养条件  F12: Ham's F12 Nutrient Mixture  2.5%FBS+15%HS
传代方法  维持细胞浓度在1×105~1×106 cells/ml；2天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  -
同工酶 
染色体  47~52
使用权限 A类
 大鼠垂体瘤细胞；MMQ处理方法
1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是经过灭菌处理的）培养瓶外部。
2、肉眼观察培养基，若出现浑浊情况，请及时。
3、将细胞置于显微镜下观察，如有污染，请及时。
4、严格无菌操作，拆下封口膜，如果细胞的量较少，可放置温箱中继续培养。如果细胞量足够，可进行离心收集细胞，用1×PBS洗两遍，加入新鲜培养液后置于37℃，5%CO 2的培养箱中继续培养。若细胞密度达到80%以上或存在成团现象，建议用0.25%*消化后传代培养。
5、如果细胞为冻存状态，可将其继续放入液氮中继续保存。也可将其放入37℃的水浴中不时摇动，尽快解冻。解冻后，用75%酒精将冻存管擦拭干净，用吸管吸出细胞悬液，放入培养瓶中，再加入相应的细胞培养液，放于37℃培养箱中继续培养。
细胞培养知识：
1.应如何避免细胞污染？
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室 环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养 基配制是减低污染之方法。
2.如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？
直接灭菌后丢弃之。
3.购买之细胞冷冻管经解冻后，为何会发生细胞数目太少之情形？
研究人员在冷冻细胞之培养时出现细胞数目太少， 大都是因为离心过程操作上的失误，造成细胞的物理性 损伤， 以及细胞流失。建议细胞解冻后不要立刻离心，应待细胞生长隔夜后再更换培养基即可。
4.购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因？
研究人员在细胞培养时出现存活率不佳， 常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用 错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于-80℃太久。
5.收到之冷冻管瓶身破裂，瓶盖有裂纹，或瓶盖脱落之原因？
冷冻管瓶盖裂纹，或瓶身破裂，可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当，造成冷冻管裂损，建议使用止血 钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱，乃因热胀冷缩之物理现象，冷冻管有可能因此而造成细胞污染，故冷冻管于放入和取出液氮桶时，均应立刻将冷冻管再一次扭紧。〖保存〗：RT
焦油紫
〖英文名称〗：Cresyl Violet acetate；9-Amino-5-imino-5H-benzo(a)phenoxazine acetate salt
〖其他名称〗：醋酸甲酚紫；甲酚紫；甲酚青莲；甲酚紫乙酸盐
〖号〗：10510-54-0 
C18H15N3O3=321.33
〖级别〗：BR
〖含量〗Dye content：～70%
〖熔点〗：140～143℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：绿色或黑色粉末，溶于水
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
鲁米诺
〖英文名称〗：Luminol；3-Aminophthalhydrazide, 5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
〖其他名称〗：3-氨基邻苯二甲酰肼；发光氨；3-氨基苯二甲酰缩肼；冷光剂；3-氨基苯二甲酰肼；5-氨基-2,3-二氢-1,4-二氮杂萘二酮；3-氨基邻苯二甲酸酐
〖号〗：521-31-3 
C8H7N3O2=177.16
〖级别〗：BR
〖含量〗Dye content：≥98.0%
〖干燥失重〗：≤0.5%
发光灵敏性试验：合格
碱溶液试验：合格
〖熔点〗：140～143℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：色或淡黄色结晶。易溶于碱液，能溶于稀酸，不溶于水和有机溶剂，难溶于醇。中性或淡酸性溶液暴露在紫外光中时，显强烈的亮蓝色荧光。〖熔点〗319～320℃。鲁米诺是一种古老的和常用的试剂，在碱性条件下可被过氧化物氧化，同时发光，鲁米诺和过氧化物之间的氧化还原反应需要催化剂，这种催化剂一般为多价金属离子、过氧化物酶如〖铁〗、辣根过氧化物酶等，此种方法常用于检测过氧化物、〖重金属〗、过氧化物酶的〖含量〗，以及由此衍生的检测自由基、进行毒物分析和基于过氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。在通常情况下鲁米诺与过氧化轻在某些催化剂存在时化学发光反应非常迅速。常用催化剂是金属离 大鼠垂体瘤细胞；MMQ子，在很大浓度范围内，金属离子浓度与发光强度成正比，从而可进行某些金属离子的化学发光分析，利用这一反应可以分析那些含有金属离子的有机化合物，达到很高的灵敏度。其次是利用有机化合物对鲁米诺化学发光反应的抑制作用，测定对化学发光反应具有猝灭作用的有机化合物。其三是通过偶合反应间接测定无机或有机化合物
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)发光测试: Emmax 440 nm (化学发光; 60 mM K2S2O8, 100 mM K2CO3, pH