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興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL報(bào)價(jià)

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更新時(shí)間:2017-06-02 21:10:46瀏覽次數(shù):136次

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興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL報(bào)價(jià)培養(yǎng)的前一周內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題, 客戶可憑細(xì)胞的照片以及書面形式的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作過程提供給我公司。 經(jīng)公司技術(shù)人員核實(shí)認(rèn)定為可以予以重發(fā)的情況,由公司再免費(fèi)提供一次細(xì)胞。

公司專注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL報(bào)價(jià)技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫,以及部分國內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL報(bào)價(jià)
形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞來源于一興國鯉魚的尾鰭組織。1983年由*昆明細(xì)胞庫建立。培養(yǎng)溫度26-28℃。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代;7-10天一次
傳代情況 P5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類

興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL報(bào)價(jià)處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
瓶,每瓶100ml,經(jīng)15℃高壓滅菌15分鐘,冷卻至50℃左右時(shí)加入過濾除菌的1%醋酸〖鉛〗溶液1ml,混勻,分裝試管,每管約3-4ml,冷卻,備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于細(xì)菌的硫化氫試驗(yàn)
〖保存〗:RT
LST肉湯
〖英文名稱〗:LST Broth ;Lauryl Sulfate Tryptose Broth
〖其他名稱〗:LST肉湯
〖級(jí)別〗:BR
成分(g/L)
胰酪胨:20.0
乳糖:5.0
*:2.75
磷酸二鉀:2.75
化鈉:5.0
十二烷基硫酸鈉:0.1
PH:6.6-7.0
用法:稱取本品35.6克,加蒸餾水1000ml,加熱煮沸直至*溶解,分裝到有小倒管的試管,121℃高壓滅菌15分鐘,備用
標(biāo)準(zhǔn):GB/T4789.3-2010
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于各種食品中大腸菌群Z近似值(MPN)測(cè)定
〖保存〗:RT
大腸桿菌檢驗(yàn)肉湯
興國鯉尾鰭細(xì)胞;XGL報(bào)價(jià)〖英文名稱〗:E.Coli Broth;Escherichia coli Broth
〖其他名稱〗:大腸桿菌檢驗(yàn)肉湯
〖級(jí)別〗:試劑級(jí)
成分(g/L)
胰蛋胨:20.0
乳糖:5.0
三號(hào)膽鹽:1.5
*:4.0
磷酸二鉀:1.5
化鈉:5.0
PH:6.9±0.1
用法:稱取本品37克,加熱溶解于1000ml水中,分裝于有倒管的試管,經(jīng)121℃高壓滅菌15分鐘后備用
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用

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