公司專注于細胞培養(yǎng)及細胞銷售的細胞生物學技術研發(fā)的高科技企業(yè)，主要擁有復蘇及凍存細胞及相關技術服務，公司主要為細胞生命科學研究人員提供有效的、蚊子幼蟲體細胞；Aedes albopictus clone C6/36說明書技術培訓、售后服務，其細胞主要來源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細胞庫，以及部分國內外細胞研究機構建系。
細胞名稱 蚊子幼蟲體細胞；Aedes albopictus clone C6/36說明書
形態(tài)特性 
生長特性 貼壁生長
特征特性  蚊子幼蟲體細胞；貼壁生長 
培養(yǎng)條件   
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
蚊子幼蟲體細胞；Aedes albopictus clone C6/36說明書處理方法
1、用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是經過滅菌處理的）培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基，若出現渾濁情況，請及時。
3、將細胞置于顯微鏡下觀察，如有污染，請及時。
4、嚴格無菌操作，拆下封口膜，如果細胞的量較少，可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞量足夠，可進行離心收集細胞，用1×PBS洗兩遍，加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃，5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞密度達到80%以上或存在成團現象，建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細胞為凍存狀態(tài)，可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時搖動，盡快解凍。解凍后，用75%酒精將凍存管擦拭干凈，用吸管吸出細胞懸液，放入培養(yǎng)瓶中，再加入相應的細胞培養(yǎng)液，放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)知識：
1.應如何避免細胞污染？
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質良好之細胞來源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？
直接滅菌后丟棄之。
3.購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發(fā)生細胞數目太少之情形？
研究人員在冷凍細胞之培養(yǎng)時出現細胞數目太少， 大都是因為離心過程操作上的失誤，造成細胞的物理性 損傷， 以及細胞流失。建議細胞解凍后不要立刻離心，應待細胞生長隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？
研究人員在細胞培養(yǎng)時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳。血清使用 錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？
冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊。〖英文名稱〗：Esculin Medium
〖級別〗：BR
成分(g/L)
胰胨：5.0
*：1.0
七葉苷：3.0
檸檬酸〖鐵〗銨：0.5
PH：6.9-7.1
用法：稱取本品0.95克,加熱溶解于100ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，分裝試管
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：干燥粉末。易吸濕。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于生化實驗培養(yǎng)基，用于細菌七葉苷水解試驗
〖保存〗：RT
結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂
〖英文名稱〗：VRBGA；Violet Red Bile Glucose Agar；VRBG Agar
〖其他名稱〗：結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂
〖級別〗：BR
成分(g/L)
蛋胨：7.0
酵母粉：3.0
化鈉：5.0
葡萄糖：10.0
膽鹽：1.5
結晶紫：0.002
中性紅：0.03
蚊子幼蟲體細胞；Aedes albopictus clone C6/36說明書瓊脂：15.0
乳糖：10.0
PH：7.2-7.6
用法：稱取本品51.5克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，煮沸不要