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更新時間:2017-05-31 15:18:16瀏覽次數(shù):153次
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豬表皮生長因子(EGF)elisa免疫檢測試劑盒價格
保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應,常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產品名稱:豬表皮生長因子(EGF)elisa免疫檢測試劑盒價格
英文名稱:PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFelisa Kit性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
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樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
RNAlater 固定并保護未破壞的未冷凍組織樣品中的細胞RNA,無需為后續(xù)處理而快速處理組織樣品或液氮冷凍樣品。組織塊可獲得并浸入RNAlater 中進行保存,不影響后續(xù)RNA分離所獲得的RNA數(shù)量和質量。RNAlater 可加到細胞團甚至培養(yǎng)基中的細胞中,然后樣品即可冷凍或不冷凍保存。RNAlater 兼容一步RNA分離法,如TRIzol 試劑;兼容玻璃結合法,如Qiagen'sRNeasyTM或Ambion RNAqueous; 兼容酸酚抽提法,如Ambion ToTALLY RNATM; 還兼容使用寡聚dT的mRNA選擇法,如Ambion Poly(A)PuristTM。
特點:
一種試劑即可迅速滅活RNA酶,穩(wěn)定組織或細胞中的RNA。
無需液氮冷凍樣品或將樣品快速轉入實驗室冰箱中。
多數(shù)組織樣品無需冷凍和研磨。
“野外”組織采集的理想選擇。
RNA在 37℃下可穩(wěn)定1天, 25℃下1周, 4℃下1個月, -20℃下無限期。
與包括大多數(shù)RNA分離試劑盒在內的多數(shù)RNA分離程序相兼容。
使用方法:
組織切片(各尺寸均小于0.5cm)只需在室溫下浸入約5倍體積的RNAlater 中即可。溶液滲入細胞,固定RNA。然后可將樣品于-20℃(組織不冷凍)無限期保存, 4℃下Z多1個月, 25℃下Z多1周。若進行RNA分離,只需將組織中RNAlater 中取出,如處理剛剛獲得的組織一樣處理即可。大多數(shù)組織可直接轉移至裂解緩沖液中制作勻漿。RNAlater 處理并冷凍的樣品可用研缽研磨或解凍,然后如處理新鮮組織一樣處理即可,無需擔心細胞破裂釋放RNA酶,因為RNA酶已被滅活。細胞可經(jīng)離心從RNAlater 中分離出來,然后加入裂解緩沖液中,某些情況下RNAlater可與細胞一同直接加入裂解緩沖液中。
應用:
RNAlater 已在多種哺乳動物組織、植物、大腸桿菌、蟾蜍、魚類和果蠅等進行了測試。RNAlater 適用于:
豬表皮生長因子(EGF)elisa免疫檢測試劑盒價格
保護富含RNA酶組織的RNA完整性
采集不同時間點的樣品,而無需在每個時間點立即處理樣品
保存組織用于將來的顯微切割
進行長時間單調的切片時,將動物空腔臟器或器官浸入RNAlater 以固定RNA
在快速RNA分離無法進行的地點(如醫(yī)院、野外、航天飛機)采集樣品
夜間可在濕冰上甚至室溫下運送樣品
中文名稱:PCR產物純化回收試劑盒
英文名字:MeiLunquick Midi Purification Kit
產品描述
本試劑盒采用*的離心吸附柱純化酶切、PCR等反應溶液中的DN段,同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等,得到高質量的DNA純化產物。本試劑盒使用范圍廣,回收效率高,對于100 bp-10 kb DN段,回收率可達80%以上。
產品優(yōu)勢
快速:整個操作過程只需十幾分鐘,節(jié)省時間。
多樣:可以回收單鏈、雙鏈DN段以及環(huán)狀質粒DNA。
高效:*的離心柱和精心配制的緩沖液保證每次Z大量回收到高純度目的DNA。
中文名稱:RNAwait非凍型組織RNA保存液
英文名字:RNAwait RNAlater
產品說明:
RNAwait是一種無毒的可直接使用的樣品儲存液,能使細胞內的RNA與RNA酶分離,可以快速可靠地保存動物組織、細胞內的RNA。組織獲取后立即浸入RNAwait保存液中,在室溫可以保存7天,4℃可以保存4周,-20℃、-80℃標本可以*保存,RNA穩(wěn)定存在不降解,取出后用各類方法抽提可以獲得高質量的RNA。
操作流程:
1. 根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時仍為液態(tài),有結晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本,反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。
注意事項:
1. 組織和細胞取材速度要快,在獲取后應當盡快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存,因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后,復蘇到室溫后,取出組織塊,再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后繼的處理(如組織勻漿)可以在室溫下進行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。
中文名稱:Trizol總RNA提取試劑
英文名字:TriQuick Resgent
產品介紹:
Trizol試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入后離心,樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產量十分有用。
無論是人、動物、植物還是細菌組織,該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。Trizol 試劑操作上的簡單性允許同時處理多個的樣品。所有的操作可以在一小時內完成。Trizol抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆。如果是用于PCR,當兩條引物位于單一外顯子內時,建議用擴增級的DNase I來處理抽提的總RNA。
Trizol 試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7 kb和15 kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢核糖體~5 kb (28S)和~2 kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之間 (tRNA, 5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。
產品特點:
自主研發(fā)的Trizol總RNA提取試劑,效果不亞于進口同類產品。
適用范圍:
適用于各種動植物組織/細胞總RNA、DNA、蛋白的快速抽提。
儲存條件:2-8攝氏度,有效期12個月。
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