豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
英文名稱：Porcinemacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αelisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測(cè)范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
  染料PCR MasterMix反應(yīng)完后可以直接電泳檢測(cè)。不含染料的PCR MasterMix反應(yīng)完后加入上樣緩沖液后電泳檢測(cè)。  
中文名稱：2×SYBR Green PCR Mastermix  
英文名字：2×SYBR Green PCR Mastermix  
2×SYBR Green PCR Mastermix  
使用方法： 根據(jù)用量取 PCR 反應(yīng)體系 1/2 體積該預(yù)混液，加入相同體積含引物和模板的水溶液混勻即可?？傮w積即 為 PCR 總體系，引物和模板用量可根據(jù)此體系計(jì)算。  
產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 本產(chǎn)品為應(yīng)用SYBR Green Ⅰ染料進(jìn)行Realtime PCR擴(kuò)增反應(yīng)的高效預(yù)混系統(tǒng)。該預(yù)混系統(tǒng)提供了經(jīng)過優(yōu) 化的緩沖液、dNTP、HotStart Taq DNA 聚合酶、SYBR Green I染料和MgCl2，使用者只需加入適量的引物、 模板和水，即可進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè)。 該預(yù)混系統(tǒng)中的優(yōu)化緩沖液和 HotStart Taq DNA 聚合酶等可大大提高 PCR 產(chǎn)物的靈敏度和特異性。 Realtime PCR MasterMix 采用高效 HotStart Taq DNA 聚合酶，使 PCR 反應(yīng)具有更高靈敏度和特異性。 本產(chǎn)品可用于熒光 PCR 檢測(cè)，獲得靈敏、準(zhǔn)確且可靠的結(jié)果。可適合任意熒光定量 PCR 儀，如 ABI7000/7700/7900HT/7300/7500 Realtime PCR System、FTC2000、lightcycler 等。  
產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動(dòng) DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測(cè)低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。  
應(yīng)用實(shí)例：模版：提取RNA，反轉(zhuǎn)錄成cDNA，模版稀釋倍數(shù)102﹑103﹑104﹑105，設(shè)計(jì)的引物擴(kuò)增的目的片段長(zhǎng)度是125bp。  
中文名稱：2×Taq PCR MasterMix(不含染料)  
英文名字：2×Taq PCR MasterMix(不含染料)  
 2×Taq PCR MasterMix(不含染料)  
生產(chǎn)的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑，適用于常規(guī)的PCR反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板如GC含量高、 有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的PCR擴(kuò)增。由于多種PCR增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn)， 穩(wěn)定高效預(yù)配好的PCR混合液不僅簡(jiǎn)化了操作程序、減少了污染、 大大降低勞動(dòng)強(qiáng)度和取樣誤差，而且增加了PCR反應(yīng)的特異性，降低了對(duì)PCR條件的要求，Z低可擴(kuò)增2個(gè)拷貝的目的模板， 使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加精確。 該產(chǎn)品分為含染料和不含染料兩種體系， 含染料的PCRMasterMix在PCR結(jié)束后可以直接電泳， 無需再加入上樣緩沖液。  
豬巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
備注：所有報(bào)價(jià)均已含國內(nèi)快遞費(fèi)及發(fā)票費(fèi)用。庫存情況可能有所變動(dòng)，請(qǐng)與我們銷售人員確認(rèn)為準(zhǔn)，價(jià)格情況請(qǐng)直接銷售人員。  
中文名稱：2×Taq PCR MasterMix(含染料)  
英文名字：2×Taq PCR MasterMix(含染料)  
生產(chǎn)的PCR MasterMix包含三種酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每種酶對(duì)應(yīng)著兩種PCR MasterMix（含染料和不含染料），一共六種PCR MasterMix。  
Taq：擴(kuò)增效率Z高的耐熱DNA聚合酶，其擴(kuò)增速度約為1-2kb/min。擴(kuò)增堿基出錯(cuò)率為10-5左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。  
Pfu：目前保真度Z高的耐熱DNA聚合酶，堿基出錯(cuò)率為10-6，但擴(kuò)增效率低于Taq酶，一般能很好的擴(kuò)增2kb以下的片段。其擴(kuò)增速度約為500bp/min左右。其產(chǎn)物為平未端，須加A后才可用于TA克隆。  
Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集擴(kuò)增效率高和保真度好于一身。擴(kuò)增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其擴(kuò)增速度約為1000bp/min左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。  
含染料PCR MasterMix反應(yīng)完后可以直接電泳檢測(cè)。不含染料的PCR MasterMix反應(yīng)完后加入上樣緩沖液后電泳檢測(cè)。  
中文名稱：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)  
英文名字：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)  
生產(chǎn)的PCR MasterMix包含三種酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每種酶對(duì)應(yīng)著兩種PCR MasterMix（含染料和不含染料），一共六種PCR MasterMix。  
Taq：擴(kuò)增效率Z高的耐熱DNA聚合酶，其擴(kuò)增速度約為1-2kb/min。擴(kuò)增堿基出錯(cuò)率為10-5左右。其產(chǎn)物未端帶有A，可直接用于TA克隆。  
Pfu：目前保真度Z高的耐熱DNA聚合酶，堿基出錯(cuò)率為10-6，但擴(kuò)增效率低于Taq酶，一般能很好的擴(kuò)增2kb以下的片段。其擴(kuò)增速度約為500bp/min左右。其產(chǎn)物為平未端，須加A后才可用于TA克隆。  
Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集擴(kuò)增效率高和保真度好于一身。擴(kuò)增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其擴(kuò)增速度約為